Journal of Clinical Medicine· 2026Q2
Biyopsi ile Sınırlı Glioblastom Hastalarında Erken Mortalite: Retrospektif Bir Kohorttan Klinik, Radyolojik ve Moleküler Öngörücüler
Early Mortality in Patients with Biopsy-Only Glioblastoma: Clinical, Radiological and Molecular Predictors from a Retrospective Cohort
- 0atıf
- Q2SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Biyopsi ile sınırlı glioblastom (GBM) hastalarının yarısından faz (%53,9) prosedürden sonraki üç ay içinde ölmektedir; yaş ve yüksek riskli radyolojik fenotip (KPS ≤ 60 ve orta çizgiyi geçen FLAIR sinyali) erken mortalite için önemli öngörücüler olarak öne çıkmaktadır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Biyopsi ile sınırlı glioblastom hastalarının %53,9'u prosedürden sonraki üç ay içinde ölmektedir.
- Yaş, multivaryabel ayarlamadan sonra erken mortalite ile ilişkili bulunmuştur.
- KPS ≤ 60 ve orta çizgiyi geçen FLAIR sinyalini birleştiren yüksek riskli bir radyolojik fenotip tanımlanmıştır.
- Hastaların yalnızca küçük bir kısmı (%18,3) standart Stupp tedavi rejimini tamamlamıştır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Background/Objectives: Patients with unresectable glioblastoma (GBM) undergoing biopsy alone represent a clinically heterogeneous population with poor survival and limited access to standard oncological treatment. We investigated clinical, radiological, and histomolecular factors associated with early mortality after biopsy. Methods: We retrospectively analyzed 93 consecutive cases of patients with IDH-wildtype GBM who underwent biopsy without tumor resection between 2013 and 2025. Early death was defined as death within three months of biopsy. Baseline clinical, radiological, and molecular variables were evaluated using univariable analyses and exploratory multivariable logistic regression. Results: Median overall survival was 3 months, and 48/89 patients with available survival data (53.9%) died within three months. Preoperative Karnofsky Performance Status (KPS) and MGMT promoter methylation status (available for 71/93 patients) were nominally associated with early mortality in univariable analyses, although these associations did not remain significant after FDR correction. Age was not significant in univariable analysis but was associated with early mortality after adjustment in the exploratory multivariable model based on 62 complete cases. Conventional radiological parameters showed no consistent association with early death. Exploratory analysis suggested a high-risk phenotype combining KPS ≤ 60 and FLAIR signal crossing the midline. Overall, 23/93 patients (24.7%) did not initiate any adjuvant treatment, while only 17/93 (18.3%) completed the Stupp regimen. Conclusions: Early mortality is frequent in biopsy-only GBM. Clinical and molecular factors may help identify particularly vulnerable patients at diagnosis, supporting individualized treatment planning and shared decision-making. External validation in larger multicenter cohorts is warranted.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Journal of Clinical Medicine, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Genetik (Tıp)
GeneticsMedicine