Development· 2026Q1
C. elegans dauer morfojenezi, ztf-30 tarafından DBL-1/BMP sinyalinin inhibisyonunu gerektirir
C. elegans dauer morphogenesis requires inhibition of DBL-1/BMP signaling by ztf-30
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Çinko parmaklı transkripsiyon faktörü ZTF-30, C. elegans'ta DBL-1/BMP sinyalini baskılayarak, erken yetişkin kollajen ekspresyonunu önleyerek ve koruyucu bir kütikül ile özelleşmiş yapıların oluşumunu sağlayarak uygun dauer morfojenezi için esastır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- ZTF-30, C. elegans'ta dauer morfojenezi için esastır ancak gelişimsel duraklama için değildir.
- ztf-30 mutantları, koruyucu bir kütikül ve alae gibi özelleşmiş yapılardan yoksun kısmi daurlar oluşturur.
- ZTF-30, ztf-30 mutantlarında erken aktive olan DBL-1/BMP sinyal yolunu baskılar.
- DBL-1 sinyalinin azaltılması, ztf-30 mutantlarında gözlenen kısmi dauer fenotipini kurtarır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
In response to changing environments, the nematode Caenorhabditis elegans enters a stress-resistant diapause stage to survive adverse conditions. While the pathways controlling developmental arrest, such as insulin/daf-2 and TGF-β/daf-7, are well characterized, mechanisms governing subsequent dauer morphogenesis remain poorly understood. Here, we report that the zinc-finger transcription factor ZTF-30 is dispensable for developmental arrest but essential for dauer morphogenesis. ztf-30 mutants form partial dauers that lack a protective thickened cuticle and specialized structures such as alae. Transcriptomics revealed that ztf-30 mutants precociously activate adult collagen expression and upregulate the DBL-1/BMP signaling pathway, which primarily modulates body size and innate immunity. These data suggest ZTF-30 represses BMP signaling. Consistent with this model, zt-f-30 partial dauers show increased dbl-1 expression, increased DBL-1 signaling phenocopies ztf-30 loss, and reducing DBL-1 signaling rescues the partial dauer phenotype. During larval growth, ztf-30 loss causes ectopic hypodermal dbl-1 expression and increased body length. Ultimately, our findings establish that the active inhibition of DBL-1/BMP signaling is strictly required for proper dauer morphogenesis and we identify ZTF-30 as an essential transcriptional repressor driving this developmental shutdown.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Development, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
AgingBiochemistry, Genetics and Molecular Biology