Molecular Physics· 2017Q3· Derleme
Hesaplamalı Kimyada Yoğunluk Fonksiyonel Teorisinin Otuz Yılı: Bir Genel Bakış ve 200 Yoğunluk Fonksiyonelinin Kapsamlı Değerlendirmesi
Thirty years of density functional theory in computational chemistry: an overview and extensive assessment of 200 density functionals
- 2.319atıf
- Q3SCImago
- 2017yıl
Kısa özet
Yaklaşık 5000 veri noktasına sahip bir veritabanında 200 yoğunluk fonksiyonelini karşılaştıran bir derleme, en gelişmiş fonksiyonellerin birçok uygulama için istenen doğruluğa yaklaştığını ve ωB97M-V'nin oldukça umut verici bir fonksiyonel olarak belirlendiğini buluyor.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- 200 yoğunluk fonksiyoneli, yaklaşık 5000 veri noktasına sahip bir moleküler veritabanı (MGCDB84) üzerinde karşılaştırıldı.
- Veritabanı, kovalent olmayan etkileşimleri, izomerleşme enerjilerini, termokimyayı ve bariyer yüksekliklerini içermektedir.
- ωB97M-V, VV10 yerel olmayan korelasyona sahip, umut vadeden bir menzil ayrılmış hibrit meta-GGA olarak vurgulanmaktadır.
- Mevcut fonksiyoneller istenen doğruluğa yaklaşmaktadır ancak kendi kendine etkileşim/yerelleşme hataları ve güçlü korelasyon ile mücadele etmektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
In the past 30 years, Kohn–Sham density functional theory has emerged as the most popular electronic structuremethod in computational chemistry. To assess the ever-increasing number of approximate exchange-correlation functionals, this review benchmarks a total of 200 density functionals on a molecular database (MGCDB84) of nearly 5000 data points. The database employed, provided as Supplemental Data, is comprised of 84 data-sets and contains non-covalent interactions, isomerisation energies, thermochemistry, and barrier heights. In addition, the evolution of nonempirical and semi-empirical density functional design is reviewed, and guidelines are provided for the proper and effective use of density functionals. The most promising functional considered is ωB97M-V, a range-separated hybrid meta-GGA with VV10 nonlocal correlation, designed using a combinatorial approach. From the local GGAs, B97-D3, revPBE-D3, and BLYP-D3 are recommended, while from the local meta-GGAs, B97M-rV is the leading choice, followed by MS1-D3 and M06-LD3. The best hybrid GGAs are ωB97X-V, ωB97X-D3, and ωB97X-D, while useful hybrid meta-GGAs (besides ωB97M-V) include ωM05-D, M06-2X-D3, and MN15. Ultimately, today’s state-of-the-art functionals are close to achieving the level of accuracy desired for a broad range of chemical applications, and the principal remaining limitations are associated with systems that exhibit significant selfinteraction/ delocalisation errors and/or strong correlation effects.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Molecular Physics, 2017 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Atom ve Molekül Fiziği ve Optik
Atomic and Molecular Physics, and OpticsPhysics and Astronomy