Amyotrophic Lateral Sclerosis and Other Motor Neuron Disorders· 2000
ALS Hastalarında Beslenme Durumu Değerlendirmesi ve Sağkalım
Nutritional assessment and survival in ALS patients
- 199atıf
- 2000yıl
Kısa özet
ALS hastalarının %16-50'sinde görülen yetersiz beslenme, yutma disfonksiyonu ve hipermetabolizmadan kaynaklanan daha kötü sağkalım için bağımsız bir risk faktörüdür.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Yetersiz beslenme, ALS hastalarının %16-50'sini etkiler ve sağkalım için bağımsız bir prognostik faktördür.
- Nedenleri arasında yutma disfonksiyonu ve hipermetabolizma bulunur, bu da kas güçsüzlüğü ve düşük yaşam kalitesiyle kısır bir döngüye yol açar.
- Beslenme durumu VKI (< 18.5-20 kg/m2 yetersiz beslenmeyi gösterir) ile değerlendirilir.
- Gastrostomi tüpleri aracılığıyla enteral beslenme, bulber başlangıçlı ALS hastaları için önerilir ve solunum durumunu iyileştirir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Malnutrition, present in 16-50% of ALS patients, is an independent prognostic factor for worsened survival. It is caused primarily by swallowing dysfunction, resulting from involvement of the lower sets of cranial nerves, but hypermetabolism is also implicated. Malnutrition itself can produce neuromuscular weakness and adversely affect patients' quality of life, thereby creating a vicious circle. The nutritional status of ALS patients can be assessed with dietary review and measurements of weight (W) and height (H). A body mass index (BMI = W/H2) below 18.5-20 kg/m2 indicates a state of malnutrition. Dietary counselling is important, but rapidly becomes insufficient, particularly in bulbar-onset ALS, where enteral nutritional support is then necessary. Percutaneous endoscopic gastrostomy tube placement is well tolerated, and provides more efficient enteral nutrition than nasogastric tube feeding. Enteral nutrition support can improve the respiratory status of ALS patients. The effect on survival remains to be confirmed.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Other Motor Neuron Disorders, 2000 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Nöroloji (Tıp)
NeurologyMedicine