PofoliaPofolia ile paylaşıldı

JAIDS Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes· 2026Q1

Güney Afrikalı Ergen ve Genç Yetişkinlerde Uzun Etkili Enjekte Edilebilir Antiretroviral Tedavi – AFINAty Çalışmasından 48. Hafta Sonuçları

Long-acting Injectable Antiretroviral Therapy in South African Adolescents and Young Adults – Week 48 results from the AFINAty Study

Chantel Schreuder, Nyiko Mashele, Rufaro Mvududu, Millicent Atujuna ve diğerleri

Kısa özet

Cabotegravir ve rilpivirin içeren uzun etkili enjekte edilebilir antiretroviral tedavi (LAI-ART), Güney Afrikalı ergen ve genç yetişkinlerde (n=134) güvenli, oldukça kabul edilebilir ve etkili bulundu; 48. haftada %95,5'i viral baskılanma (<50 kopya/ml) sağladı ve enjeksiyonların %97,5'i zamanında uygulandı.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Güney Afrika'da 134 ergen ve genç yetişkin, 48 hafta boyunca 8 haftada bir LAI-ART'ye (cabotegravir/rilpivirin) geçti.
  • 48. haftada kalıcılık %98,5 gibi yüksek bir orandaydı ve enjeksiyonların %97,5'i zamanında uygulandı.
  • Katılımcıların %95,5'i 48. haftaya kadar viral baskılanma (<50 kopya/ml) sağladı.
  • Çalışma sırasında doğrulanmış viral başarısızlık yaşanmadı.
  • 48. haftayı tamamlayan tüm katılımcılar LAI-ART'ye devam etmeyi tercih etti.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

BACKGROUND: Long-acting injectable antiretroviral therapy (LAI-ART) with cabotegravir and rilpivirine offers a promising alternative to daily oral ART, particularly for young people living with HIV (YLHIV). However, there are limited data on the feasibility, acceptability and efficacy of LAI-ART delivery in lower- and middle-income countries. METHODS: We conducted a 48-week, community-based study of cabotegravir and rilpivirine LAI-ART among YLHIV aged 12-24 years in Cape Town, South Africa. Participants (virally suppressed, struggling with adherence or ART naïve) were required to be virally suppressed (<50 copies/ml) on first-line ART at the end of the screening phase before switching to cabotegravir and rilpivirine LAI-ART every 8 weeks for 48 weeks. Feasibility, retention, adherence to injection schedules, viral suppression and safety were assessed. Virological failure was defined as two consecutive viral loads ≥200 copies/ml. RESULTS: Between December 2022 and December 2023, 172 participants were screened and 134 (77·9%) switched to LAI-ART. The median age was 20 years and 62·7% were assigned female at birth. Nearly one quarter (23·1%) were under 18 years of age. Overall, 47% had prior NNRTI exposure. Retention at week 48 was 98·5% with 97·5% of all injections given on schedule. Viral suppression, as indicated by VL <50 copies/ml, at week 48 was achieved by 95·5% with no confirmed virological failures. All participants who completed week 48 opted to remain on LAI-ART. INTERPRETATION: LAI-ART was safe, highly acceptable and effective among YLHIV. These findings support the feasibility of implementing LAI-ART through community-based models in sub-Saharan Africa.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. JAIDS Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Enfeksiyon Hastalıkları

Infectious DiseasesMedicine