G3 Genes Genomes Genetics· 2026Q2
Büyük ölçekli fonksiyon kazanım analizi, Drosophila'da oksidatif stres altında aktivite kalıcılığına dağıtılmış genetik katkıları ortaya koyuyor
Large-scale gain-of-function analysis reveals distributed genetic contributions to activity persistence under oxidative stress in Drosophila
- 0atıf
- Q2SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Büyük ölçekli bir Drosophila fonksiyon kazanım taraması, oksidatif stres altında aktivite kalıcılığını tekrarlanabilir şekilde uzatan 26 lokus belirledi ve bunun çeşitli biyolojik işlevlerde dağıtılmış genetik kontrolü gösterdiğini ortaya koydu.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Drosophila'da yapılan bir fonksiyon kazanım taraması, oksidatif stres altında aktivite kalıcılığını uzatan 26 lokus belirledi.
- Aktivite kalıcılığı, hidrojen peroksit maruziyeti altında sürekli durmadan önceki lokomotor aktivite süresi olarak tanımlandı.
- Genetik müdahalelerin çoğu aktivite kalıcılığını iyileştirmedi; yalnızca küçük bir alt küme tekrarlanabilir gelişme gösterdi.
- Belirlenen lokuslar, transkripsiyonel/kromatin düzenleyicileri, sinyal iletimi, metabolizma ve yapısal proteinler gibi çeşitli fonksiyonel kategorilere yayılmaktadır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Organismal responses to stress are often assessed by survival, yet the genetic basis of sustained functional performance under stress remains poorly understood. Here, we performed a large-scale gain-of-function analysis in Drosophila melanogaster using 2,838 Gene Search (GS) insertion lines that enable GAL4-dependent activation of nearby loci. Adult flies were exposed to hydrogen peroxide, and spontaneous locomotor activity was monitored at high temporal resolution to quantify activity persistence, defined as the duration of activity until sustained cessation under oxidative challenge. A primary screen identified candidate lines, which were then subjected to quantitative reassessment. Most perturbations did not improve activity persistence, whereas only a small subset reproducibly enhanced the phenotype. We identified 26 loci that reproducibly extended activity persistence, 23 of which required GAL4, consistent with activation of nearby loci by GS insertions. The associated loci encompass diverse functional categories, including transcriptional and chromatin regulators, signaling components, metabolic and mitochondrial factors, and structural proteins. These findings indicate that stress-dependent activity persistence is governed by distributed genetic contributions spanning diverse biological functions rather than a single dominant pathway.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. G3 Genes Genomes Genetics, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
AgingBiochemistry, Genetics and Molecular Biology