Trials· 2026Q2
Alzheimer hastalığında serebellar aralıklı theta-burst stimülasyonunun (ACT-AD) avantajı: Çok merkezli, randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışma protokolü
Advantage of cerebellar intermittent theta-burst stimulation in Alzheimer's disease (ACT-AD): study protocol for a multicenter, randomized, double-blind, sham-controlled trial
- 0atıf
- Q2SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
4 hafta süren günlük serebellar iTBS protokolünü takiben 8 hafta süren idame seanslarının, 100 hafif-orta derecede Alzheimer hastasında etkinliği ve güvenliği test ediliyor.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- ACT-AD denemesi, Çin'deki 4 merkezde hafif-orta derecede Alzheimer hastalığı olan 100 katılımcıyı kapsayacaktır.
- Katılımcılar, 4 hafta boyunca günlük olarak serebellar iTBS veya plasebo stimülasyonu alacak, ardından 8 hafta boyunca haftalık idame seansları yapılacaktır.
- Birincil sonuç ölçütü, temelden 12. haftaya kadar Klinik Demans Derecelendirme Ölçeği Toplam Kutu (CDR-SB) puanındaki değişikliktir.
- İkincil ve keşifsel sonuçlar arasında ek klinik ölçekler, EEG, kan biyobelirteçleri ve MRI bulunmaktadır.
- Çalışma, çok merkezli, randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir denemedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Introduction The cerebellum plays a crucial role in cognitive processing and thus presents a promising therapeutic target for Alzheimer’s disease (AD). This trial aims to evaluate the efficacy and safety of long-term, neuronavigated cerebellar intermittent theta burst stimulation (iTBS) in patients with AD. Methods and analysis The ACT-AD trial is a multicenter, randomized, double-blind, sham-controlled study involving 100 participants with mild-to-moderate AD across 4 centers in China. Participants will be randomized to receive either cerebellar iTBS or sham stimulation for 4 weeks (daily sessions), followed by 8 weeks of weekly maintenance sessions. The primary outcome is the change in the Clinical Dementia Rating Scale Sum of Boxes (CDR-SB) score from baseline to week 12. Secondary outcomes include additional clinical scales. Exploratory outcomes include electroencephalogram (EEG), blood biomarkers and magnetic resonance imaging (MRI). Statistical analysis will follow intention-to-treat principles using mixed models for repeated measures (MMRM). Discussion The ACT-AD trial will assess the efficacy and safety of long-term, neuronavigated cerebellar iTBS in treating patients with mild-to-moderate AD. Trial registration ClinicalTrials.gov, NCT06669182. Registered on 31 October 2024.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Trials, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Nöroloji (Sinirbilim)
NeurologyNeuroscience