Journal of Natural Products· 2026Q1
Spirulina'dan Türetilen Hidroksifeofitin a Stereoisomerleri, Lipit Azaltma ve İştah Baskılama İçin Etkili Bileşikler Olarak Ortaya Çıktı
Hydroxypheophytin a Stereoisomers as Principal Bioactive Compounds from Spirulina for the Reduction of Lipids and Appetite
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Spirulina'dan elde edilen 132-hidroksifeofitin a (132-hpa) stereoisomerleri, farklı lipit düşürücü ve iştah baskılayıcı aktivite sergilemektedir; 132-(R)-hpa, 132-(S)-hpa'ya (EC50 = 11.7 μM) göre yedi kat daha yüksek lipit düşürme potansiyeline (EC50 = 1.7 μM) sahiptir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- 132-(R)-hidroksifeofitin a (132-hpa), zebra balığı larvalarında 132-(S)-hpa'dan (EC50 = 11.7 μM) yedi kat daha yüksek lipit düşürme potansiyeli (EC50 = 1.7 μM) gösterdi.
- Her iki 132-hpa izomeri de HepG2 hücreleri kullanılarak yapılan in vitro steatoz modelinde lipit birikimini önledi ve iyileştirdi.
- Her iki izomer de Paramecia alımını azalttı, ancak yalnızca 132-(S)-hpa lipozom alımını baskıladı (EC50 = 22.5 μM), bu da farklı iştah düzenleme mekanizmalarını göstermektedir.
- Doku glukoz alımı veya β-hücre rejenerasyonu üzerinde herhangi bir etki gözlemlenmedi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract The rising prevalence of obesity calls for the development of novel treatments. Spirulina is known for its beneficial effects on metabolic health; however, the specific bioactive compounds have not yet been identified. This work aims to address this gap through the bioassay-guided isolation of lipid-reducing compounds from Limnospira platensis using zebrafish larvae. The primary bioactive compounds identified were the stereoisomers of 132-hydroxypheophytin a (132-hpa), with 132-(R)-hpa (2) (EC50 = 1.7 μM) that showed seven times higher lipid-reducing potential than 132-(S)-hpa (1) (EC50 = 11.7 μM). Both isomers prevented lipid accumulation in an in vitro steatosis model using oleic acid-overloaded HepG2 cells, and both remediated steatosis following prior lipid accumulation. Both compounds reduced Paramecia intake with similar EC50 values, but only 132-(S)-hpa (1) suppressed liposome intake (EC50 = 22.5 μM), which indicates different mechanisms of appetite regulation. No effects were observed on tissue glucose uptake or β-cell regeneration after ablation. Together, these findings identify the isomers of 132-hpa (1 and 2) as the principal bioactive compounds of spirulina, with differing lipid reduction potencies and appetite suppression, underscoring the importance of C-132 configuration for biological activity.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Journal of Natural Products, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Su Bilimleri
Aquatic ScienceAgricultural and Biological Sciences