Annals of Surgical Oncology· 2026Q1
Aurora Kinaz A'nın (AURKA) Yüksek İfadesi, ER+/HER2− Meme Kanserinde Agresif Tümör Biyolojisi ve Terapötik Yanıt ile İlişkilidir
High Expression of Aurora Kinase A (AURKA) is Associated with Aggressive Tumor Biology and Therapeutic Response in ER+/HER2− Breast Cancer
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
ER+/HER2− meme kanserinde Aurora Kinaz A'nın (AURKA) yüksek ifadesi, daha yüksek grade ve proliferasyon, genetik instabilite ve artmış immün hücre infiltrasyonu dahil olmak üzere agresif tümör biyolojisi ile ilişkilidir, ancak paradoksal olarak neoadjuvan kemoterapiye daha iyi patolojik tam yanıt ile de ilişkilidir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Yüksek AURKA ifadesi, ER+/HER2− meme kanserinde daha yüksek Nottingham histolojik grade'i ve Ki-67 ifadesi ile ilişkilidir (p < 0.001).
- AURKA-yüksek tümörler genetik instabilite, artmış mutasyon yükü, gelişmiş DNA onarım genleri ve daha fazla T-yardımcı hücre ve makrofaj infiltrasyonu sergiler (tümü p < 0.001).
- Buna karşılık, AURKA-düşük tümörler epitelyal mezenkimal geçiş, miyogenez, pıhtılaşma, anjiyogenez, TGF-β sinyalizasyonu ve daha yüksek kanser kök hücre skorları açısından zengindir (tümü p < 0.001).
- Daha yüksek AURKA ifadesi, 9 ER+/HER2− kohortundan 3'ünde patolojik tam yanıt ve daha kötü sağkalım sonuçları ile ilişkilidir.
- AURKA ifadesi, analiz edilen üç eşleştirilmiş kohortta neoadjuvan kemoterapi sonrası azalmıştır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Background Aurora kinase A ( AURKA ) is a serine/threonine kinase that regulates mitotic entry, spindle assembly, and chromosomal segregation. AURKA overexpression has been linked to multiple malignancies. The biological and clinical significance of AURKA expression within estrogen receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative (ER+/HER2−) breast cancer has yet to be fully elucidated. Methods A total of 8896 patients were analyzed across bulk transcriptomic datasets. Single-cell RNA sequencing datasets were also analyzed. ER+/HER2− tumors were divided into AURKA -high or -low groups according to the median AURKA expression within each cohort. Results AURKA expression was associated with Nottingham histological grade and Ki-67 expression ( p < 0.001) and enrichment of cell cycle-related pathways across The Cancer Genome Atlas, Molecular Taxonomy of Breast Cancer International Consortium, and Sweden Cancerome Analysis Network-Breast datasets (all false discovery rate <0.01; normalized enrichment score >2). AURKA expression was associated with genomic instability, increased mutational burden and enhanced DNA repair-related genes (all p < 0.001) and with increased infiltration of type 1 and 2 T-helper cells, M1-like macrophages, and total macrophages (all p < 0.001). Conversely, AURKA -low tumors were enriched for epithelial mesenchymal transition, myogenesis, coagulation, angiogenesis, and transforming growth factor-β signaling pathways (most false discovery rate <0.01) and higher cancer stem cells score (all p < 0.001). Clinically, higher AURKA expression was associated with pathological complete response after neoadjuvant chemotherapy in three of nine ER+/HER2− cohorts and with worse survival outcomes. AURKA expression also decreased after neoadjuvant chemotherapy in all three paired cohorts analyzed, regardless of subtype. Conclusion High AURKA expression was associated with a highly proliferative, immune-engaged tumor phenotype and with worse survival despite better therapeutic response in ER+/HER2− breast cancer.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Annals of Surgical Oncology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Cancer ResearchBiochemistry, Genetics and Molecular Biology