Cell Reports· 2026Q1
Dendritik hücre alt tiplerinin tümör ve inflamatuar mikroçevrelerde CD8+ T hücre önlenmesinin bağlamsal kontrolü
Contextual control of CD8+ T cell priming by dendritic cell subsets in tumor and inflammatory microenvironments
- 2atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Gezici tip 1 dendritik hücreler (migDC1'ler), lenf nodu-yerleşik tip 1 dendritik hücrelere (resDC1'ler) kıyasla, özellikle tümör mikroçevrelerinde üstün çapraz sunum makineleri ve CD8+ T hücre önlenmesi kapasitesi sergiler.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Tümör antijeni, deri kaynaklı antijene göre lenf nodu dendritik hücreleri arasında daha geniş dağılır.
- Gezici tip 1 dendritik hücreler (migDC1'ler), lenf nodu-yerleşik tip 1 dendritik hücrelere (resDC1'ler) göre daha yüksek seviyelerde çapraz sunum makineleri ifade eder.
- MigDC1'ler, resDC1'lere kıyasla üstün hücre başına çapraz sunum ve CD8+ T hücre çoğalması indüksiyonu gösterir.
- Antijen erişimi ve hücreye özgü çapraz sunum verimliliği birlikte CD8+ T hücre önlenmesinin kalitesini belirler.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Migratory and lymph node-resident dendritic cells occupy distinct niches and drive T cell activation during infection, vaccination, and cancer. How tissue context and dendritic cell subset-specific transcriptional programs integrate to shape CD8 + T cell priming remains incompletely defined. Using fluorescent antigen, we track antigen distribution, dendritic cell transcriptional programming, and cross-presentation across tumor, inflamed, and steady-state tissues. Tumor antigen is more widely distributed among lymph node dendritic cells than skin-derived antigen. Migratory type 1 dendritic cells display higher expression of cross-presentation machinery and superior per-cell cross-presentation and induction of CD8 + T cell proliferation compared to lymph node-resident type 1 dendritic cells. Ultimately, antigen access and cell-specific cross-presentation efficiency together predict the quality of CD8 + T cell priming. These results identify migratory type 1 dendritic cells as central mediators of antitumor CD8 + T cell responses and support therapeutic strategies that augment the efficiency of resident dendritic cell cross-presentation.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Cell Reports, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
ImmunologyImmunology and Microbiology