PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Discover Oncology· 2026Q2

MGMT-metillenmemiş yüksek dereceli gliomanın moleküler alt sınıflandırılması, farklılaşan tümör durumlarını ve terapötik kırılganlıkları tanımlar

Molecular subclassification of MGMT-unmethylated high-grade glioma identifies divergent tumor states and therapeutic vulnerabilities

Bin Lu, Peng Zhang, Ran Wang, Fangzhou Lu ve diğerleri

Kısa özet

MGMT-metillenmemiş yüksek dereceli gliomanın (HGG) iki farklı moleküler alt sınıfı tanımlandı: biri nöron benzeri (Grup 1), diğeri ise inflamatuar/stres yolları açısından zengin (Grup 2). Grup 2, ilk analizde daha kötü sağkalım ve daha fazla immünosupresif mikroçevre gösterdi ve hücre döngüsü ile DNA hasarı yolları dahil olmak üzere daha geniş öngörülen ilaç kırılganlıklarına sahipken, her iki grup da HDAC inhibitörlerine duyarlılık gösterdi.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • MGMT-metillenmemiş HGG'nin iki tekrarlanabilir moleküler alt sınıfı tanımlandı: Grup 1 (nöron benzeri) ve Grup 2 (inflamatuar/stres açısından zengin).
  • Grup 2, univariable analizde daha kısa genel sağkalımla ilişkiliydi ve artmış miyeloid infiltrasyonu ile immün kontrol noktası gen ekspresyonu gösterdi.
  • Genomik analizler, alt sınıflar arasında paylaşılan çekirdek değişiklikleri ancak farklı mutasyon zenginleştirme desenleri ortaya çıkardı.
  • Histon deasetilaz inhibitörleri paylaşılan aday ajanlar olarak tanımlandı ve Grup 2, hücre döngüsü düzenlemesi, DNA hasarı ve sinyal yollarında ek öngörülen kırılganlıklar gösterdi.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

MGMT-unmethylated high-grade glioma (HGG) is associated with poor response to temozolomide and limited therapeutic options. However, substantial molecular heterogeneity exists within this clinically defined subgroup and remains insufficiently characterized. Transcriptomic and clinical data from the CGGA and TCGA were analyzed. Unsupervised consensus clustering based on highly variable genes was used to identify molecular subclasses within MGMT-unmethylated HGG. The subclasses were characterized according to survival, genomic alterations, biological processes, immune landscape, immunotherapy response, and predicted drug sensitivity. Two reproducible molecular subclasses were identified across the CGGA and TCGA cohorts. Group 1 exhibited a neuron-like transcriptional profile, whereas Group 2 was characterized by enrichment of inflammatory, extracellular matrix, and stress-response pathways. Group 2 was associated with shorter overall survival in univariable analyses; however, subtype assignment was not independently associated with survival after adjustment for established clinical and molecular factors. Genomic analyses revealed shared core alterations but distinct patterns of mutation enrichment between the two subclasses. Group 2 also showed increased myeloid infiltration and higher expression of immune checkpoint genes, consistent with an immunosuppressive immune microenvironment. Despite these differences, no consistent subtype-specific differences in immunotherapy response were observed. Pharmacogenomic analysis identified histone deacetylase inhibitors as shared candidate agents, while Group 2 showed a broader spectrum of predicted vulnerabilities involving cell-cycle regulation, DNA damage, and signaling pathways. MGMT-unmethylated HGG comprises two biologically distinct molecular subclasses with divergent transcriptional, genomic, immune, and therapeutic features. Although subtype assignment was not independently associated with survival after adjustment for established prognostic factors, the proposed classification provides additional biological resolution within MGMT-unmethylated HGG and may serve as a framework for investigating subtype-associated therapeutic vulnerabilities.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Discover Oncology, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Genetik (Tıp)

GeneticsMedicine