Cell Reports Medicine· 2026Q1
Kısmi in vivo yeniden programlama için hedeflenmiş mRNA iletimi yoluyla karaciğer rejenerasyonunun iyileştirilmesi
Enhanced liver regeneration via targeted mRNA delivery for partial in vivo reprogramming
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Lipid nanopartiküller (LNP) kullanılarak hedeflenmiş OSKM mRNA iletimi, karaciğer öncü benzeri hücreleri (LPLC'ler) indükledi ve in vivo'da asetaminofen (APAP) hasarı sonrası karaciğer rejenerasyonunu destekledi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- mRNA-LNP aracılığıyla geçici OSKM indüksiyonu, karaciğer öncü benzeri hücreler (LPLC'ler) üretir.
- OSKM kaynaklı LPLC'ler, APAP hasarından elde edilenlere benzer ancak immün yanıtları tetiklemez.
- Sox9+ LPLC üretimi ve OSKM kaynaklı farklılaşma, APAP hasarı sonrası karaciğer rejenerasyonu ile ilişkilidir.
- OSKM mRNA-LNP yaklaşımı, akut karaciğer hasarlarının tedavisi için potansiyel göstermektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Recent studies suggest that injury-induced dedifferentiation, which leads to the formation of ‘injury-responsive cells’, contributes significantly to tissue repair across various organs, including the liver. Utilizing Yamanaka factors (Oct4, Sox2, Klf4, and c-Myc: OSKM) for in vivo partial reprogramming generates ‘injury-responsive cells’ in the intestine, mirroring those derived from injury-induced dedifferentiation. Thus, the transgene induction of OSKM or viral delivery of Oct4, Sox2, and Klf4 shows promise in facilitating tissue regeneration in the intestine, liver, skeletal muscle, and retina. Herein, we demonstrated that transient OSKM induction produces two distinct liver progenitor-like cell populations. One of these populations resembles liver progenitor-like cells (LPLCs) generated by acute acetaminophen (APAP) injury without triggering immune responses. To explore in vivo reprogramming as a viable strategy for tissue regeneration, we employed lipid nanoparticles (LNP) carrying OSKM mRNA (OSKM mRNA-LNP) to stimulate LPLCs formation. Notably, the production of Sox9+ LPLCs, and OSKM-induced dedifferentiation, was closely correlated with successful tissue regeneration in the liver post APAP injury. Thus, the OSKM mRNA-LNP approach represents a promising therapeutic intervention for the repair of acute liver injuries.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Cell Reports Medicine, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Hepatoloji
HepatologyMedicine