Heliyon· 2026Q1
Karaciğer nakli yapılan karaciğer kanseri hastalarında genetik değişiklikler nüksü ve prognozu öngörüyor
Genomic alterations in hepatocellular carcinoma patients undergoing liver transplantation predict recurrence and prognosis
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Tüm ekzom dizilemesinden elde edilen yeni bir 13 genli model, karaciğer kanseri (HCC) hastalarında karaciğer nakli (KT) sonrası nüksü olmayan sağkalımı (RFS) ve genel sağkalımı (OS) öngörmektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Tüm ekzom dizilemesi, KT sonrası HCC hastalarında belirgin bir genetik mutasyon spektrumu ortaya koymuştur; BCLAF1, MUC4, TP53, FMN2 ve TTC7A genleri baskın olarak mutasyona uğramıştır.
- Nüks eden grup (n=14), nüks etmeyen gruba (n=23) göre anlamlı derecede daha düşük genel sağkalıma (OS) sahipti (p < 0.0001).
- 304 gen nüksü olmayan sağkalım (RFS) için ve 482 gen OS için bağımsız öngörücü olarak belirlenmiştir (p < 0.05).
- Hem RFS hem de OS'yi önemli ölçüde etkileyen yeni bir 13 genli model geliştirilmiştir; yüksek riskli kategori daha kötü sonuçlar göstermiştir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Liver transplantation (LT) stands as a pivotal treatment for hepatocellular carcinoma (HCC), outperforming comprehensive treatments in long-term efficacy. However, the 5-year post-LT survival rate hovers between 60% and 70%, largely due to recurrent HCC, spotlighting the critical need for biomarkers that can predict recurrence and prognosis following LT. Our study embarked on this challenge by retrospectively analyzing data from 37 HCC patients who underwent LT from January 2019 to January 2021. Employing whole exome sequencing on tissue and control blood samples, we segregated these patients into recurrence (n = 14) and non-recurrence groups (n = 23), based on a one-year postoperative threshold. Our analysis unveiled a distinctive genomic mutation spectrum in these patients, highlighting five predominantly mutated genes: BCLAF1, MUC4, TP53, FMN2, and TTC7A. Notably, clinical features between the two groups showed no significant divergence. However, the recurrence group demonstrated markedly inferior overall survival (OS) compared to their counterparts (p < 0.0001). Multivariate regression pinpointed 304 genes as independent predictors for recurrence-free survival (RFS) and 482 genes for OS (p < 0.05). Additionally, our research led to the development of a novel 13-gene model, which markedly influences both RFS and OS. Patients classified within the high-risk category of this model experienced significantly poorer outcomes. This study is a trailblazer in linking genomic alterations with the recurrence and survival rates of HCC patients post-LT, introducing a 13-gene model that offers substantial predictive and prognostic utility.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Heliyon, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Hepatoloji
HepatologyMedicine