ACS Applied Materials & Interfaces· 2026Q1
Pankreas Kanseri için Lipozom–Eksozom Hibridizasyonu Yoluyla Hücre Dışı Matriks Yeniden Şekillendirme ve Hedefli Kemoterapi için Sıralı Çift Nanopartikül Yaklaşımı
Sequential Dual Nanoparticle Approach for Extracellular Matrix Remodeling and Targeted Chemotherapy through Liposome–Exosome Hybridization in Pancreatic Cancer
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Tümör matrisini parçalamak için hiyaluronidaz yüklü lipozomları (LH) ve hedeflenmiş teslimat için doxorubisin yüklü eksozom-hibrid lipozomları (HLD) birleştiren sıralı bir çift nanopartikül sistemi, pankreas tümör büyümesini in vivo sistemik toksisite olmaksızın önemli ölçüde baskıladı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Sıralı bir tedavi, pankreas tümörünün hücre dışı matrisini yeniden şekillendirmek için hiyaluronidaz yüklü lipozomları (LH) kullanır.
- Daha sonra, hedeflenmiş teslimat için eksozom yöneliminden yararlanan doxorubisin yüklü lipozom–eksozom hibrit nanopartikülleri (HLD) uygulanır.
- LH tarafından ECM parçalanması, HLD'nin tümör içi birikimini ve penetrasyonunu önemli ölçüde iyileştirdi.
- Sıralı LH ve HLD tedavisi, pankreas kanseri xenograft modelinde monoterapiye kıyasla üstün tümör büyümesi baskılaması gösterdi.
- Yaklaşım, pankreas kanseri hücrelerinde in vitro olarak güçlü sitotoksisite gösterdi ve immünojenik hücre ölümü indükledi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Pancreatic cancer remains one of the most aggressive and treatment-resistant malignancies, with a poor prognosis and limited response to conventional therapies. Although liposomal doxorubicin (DOX) formulations reduce systemic toxicity, their clinical use is constrained by insufficient tumor targeting and poor intratumoral penetration. Here, we report a sequential dual-nanoparticle approach that integrates extracellular matrix (ECM) remodeling with tumor-targeted chemotherapy to overcome these barriers. Hyaluronidase-loaded liposomes (LH) were first employed to degrade hyaluronic acid–rich ECM, followed by the administration of DOX-loaded liposome–exosome hybrid nanoparticles (HLD) engineered using pancreatic cancer cell–derived exosomes to confer intrinsic tumor-homing capability. The DOX-loaded hybrid nanoparticles demonstrated enhanced cellular uptake, potent cytotoxicity, and strong immunogenic cell death (ICD) responses in pancreatic cancer cells. ECM degradation by LH significantly improved intratumoral accumulation and penetration of subsequently administered HLD in vivo. In a pancreatic cancer xenograft model, sequential LH and HLD treatment resulted in superior tumor growth suppression compared with monotherapies, without inducing systemic toxicity. Collectively, this work demonstrates a modular, sequential nanotherapeutic platform that synergistically combines ECM remodeling and exosome-mediated targeting, offering a promising strategy to improve drug delivery and therapeutic efficacy in stromal-dense solid tumors, such as pancreatic cancer.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. ACS Applied Materials & Interfaces, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Biyomalzemeler
BiomaterialsMaterials Science