PLoS ONE· 2026Q1
Kalıtsal spastik paraparezi hastalarında fonksiyonel iyileşme için transkutanöz omurilik stimülasyonu: Bir pilot klinik çalışmanın protokolü
Transcutaneous spinal cord stimulation for functional recovery in individuals with hereditary spastic paraplegia: Protocol for a pilot clinical trial
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Bir pilot çalışma, motor fonksiyon, yürüyüş ve spastisiteyi iyileştirmek amacıyla kalıtsal spastik paraparezi (HSP) hastası 15 yetişkinde transkutanöz omurilik stimülasyonunun (tSCS) güvenliğini ve fizibilitesini test edecektir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Bir pilot çalışma, kalıtsal spastik paraparezi (HSP) hastası 15 yetişkini kapsayacaktır.
- Katılımcılar 8 hafta boyunca 16 transkutanöz omurilik stimülasyonu (tSCS) seansı alacaktır.
- Sonuçlar arasında yürüyüş performansı, spastisite, mobilite, kas gücü ve hasta tarafından bildirilen ölçümler yer almaktadır.
- Güvenlik ve fizibilite, işe alım, elde tutma, uyum ve yan etkiler yoluyla değerlendirilecektir.
- Tedavi yanıtının potansiyel biyolojik korelatlarını araştırmak için nörodejeneratif biyobelirteçler, metabolomik ve lipomik profillerin keşifsel analizi yapılacaktır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Background Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a rare genetic neurodegenerative disorder characterized by progressive lower-extremity spasticity, weakness, and gait impairment resulting from corticospinal tract degeneration. With no disease-modifying therapies available, novel strategies to improve motor function are needed. Transcutaneous spinal cord stimulation (tSCS) is a non-invasive neuromodulation approach that may improve motor function but has not been prospectively evaluated in HSP. This study will assess the safety, feasibility, and preliminary efficacy of repeated tSCS in adults with HSP. Methods and analysis This prospective, open-label, single-arm pilot trial will enroll 15 adults with HSP. Participants will receive 16 tSCS sessions over 8 weeks targeting the lower thoracic and upper lumbar vertebral levels, followed by an 8-week follow-up. Outcomes will assess gait performance, spasticity, disease severity, mobility, walking endurance, muscle strength, 3D gait biomechanics, electromyography, and HSP-specific patient-reported measures. Exploratory blood-based neurodegenerative biomarkers and metabolomic and lipidomic profiles will investigate potential biological correlates of treatment response. Assessments will occur at baseline and weeks 4, 8, and 16. Feasibility and safety will be evaluated through recruitment, retention, adherence, and adverse events.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. PLoS ONE, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Hücresel ve Moleküler Sinirbilim
Cellular and Molecular NeuroscienceNeuroscience