· 2016
Sağlık Teknolojileri Değerlendirmesine İlişkin AB Tüzüğü
Regulation (EU) 2015/848 of the European Parliament and of the Council
- 539atıf
- 2016yıl
Kısa özet
12 Ocak 2025'ten itibaren geçerli olacak olan AB Tüzüğü 2021/2282, ilaçlar, tıbbi cihazlar ve in vitro tanı tıbbi cihazları söz konusu olduğunda iç pazarın iyi işlemesini amaçlamaktadır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- AB Tüzüğü 2021/2282, sağlık teknolojileri değerlendirmesi ile ilgilidir.
- İç pazarın düzgün işlemesini sağlamayı amaçlamaktadır.
- Tüzük, ilaçları, tıbbi cihazları ve in vitro tanı tıbbi cihazlarını kapsamaktadır.
- 12 Ocak 2025 tarihinden itibaren uygulanacaktır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
A 22 de dezembro de 2021, foi publicado o Regulamento (UE) 2021/2282 do Parlamento Europeu e do Conselho relativo à avaliação das tecnologias da saúde, que visa o bom funcionamento do mercado interno no que diz respeito aos medicamentos, aos dispositivos médicos e aos dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Este regulamento será aplicável a partir de 12 de janeiro de 2025. Em seguida, é apresentado um resumo do documento, o qual se encontra disponível em: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PT/TXT/?uri=CELEX:32021R2282
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır., 2016 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Hukuk
LawSocial Sciences