Proceedings of the National Academy of Sciences· 2026Q1
FOXG1, Striatal Nöron Gelişimini ve Kimliğini Yönetiyor
FOXG1 spatiotemporally orchestrates subtype fate specification and patch/matrix identity of striatal spiny projection neurons
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Transkripsiyon faktörü Foxg1, striatal ara projeksiyon nöron (SPN) alt tiplerinin (dSPN'ler, iSPN'ler, eSPN'ler) ve bunların yama/matris bölmeleri olarak organizasyonunun zamansal ve mekansal kontrolünü sağlar; Foxg1'in silinmesi SPN'leri eSPN kaderine zorlar ve yama/matris kimliğini bozar.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Foxg1, ventral striatal gelişimde dSPN ve iSPN kaderlerini desteklerken eSPN kaderini baskılar.
- Progenitörlerde Foxg1 kaybı, hem dSPN'leri hem de iSPN'leri eSPN kaderine zorlar.
- Postmitotik Foxg1 silinmesi, SPN yama/matris kimliğini bozar ve kümelenmeye yol açar.
- Foxg1, SPN gelişiminde kritik rol oynayan transkripsiyonel programları, hücre göçünü ve hücre adezyon moleküllerini düzenler.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
The striatum consists of three main spiny projection neuron subtypes, direct-pathway neurons (dSPNs), indirect-pathway neurons (iSPNs), and recently identified eccentric striatal neurons (eSPNs) with these SPNs organized into two complementary compartments, the patch and the matrix. However, the cellular basis underlying subtype specification especially that of eSPNs, and mechanisms governing the complementary patterning remain unclear. Here, employing single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) combined with loss-of-function we reveal that eSPNs share more developmental similarities with iSPNs and the transcription factor Foxg1 promotes dSPN and iSPN fates but suppresses eSPN fate in ventral region of the lateral ganglionic eminence lineage. Deletion of Foxg1 in progenitors forces both dSPNs and iSPNs into an eSPN fate. While postmitotic Foxg1 deletion impairs patch/matrix identity and leads to SPN aggregation. We identify FOXG1-driven transcriptional programs and key transcription factors that specify each striatal SPN subtype and patch/matrix identity, and uncover FOXG1 directly regulated cell migration- and cell adhesion-related molecules that control SPN migration. Our findings provide insights into striatal development.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Gelişimsel Sinirbilim
Developmental NeuroscienceNeuroscience