ACS Catalysis· 2026Q1
Lignin Türevli Aromatiklerin Elektro katalitik Hidrojenasyonunda Metoksi Tutulumunun Metal Bağımlı Kontrolü ve Ayrılması
Metal-Dependent Control of Methoxy Retention versus Cleavage in Electrocatalytic Hydrogenation of Lignin-Derived Aromatics
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Karbon destekli Rodyum (Rh) ve Platin (Pt) katalizörleri, lignin türevli aromatiklerin elektrokimyasal hidrojenasyonunu farklı ürünlere yönlendirir: Rh metoksi gruplarını tutarken, Pt bunları ayırır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Rh/C ve Pt/C katalizörleri guaiakol hidrojenasyonunda zıt seçicilikler gösterir: Rh/C metoksi gruplarını tutar, Pt/C ayırır.
- Bu seçicilik farkı erken reaksiyon dallanmasından kaynaklanır; metoksi tutulumu ve ayrılması için aktivasyon serbest enerjileri Rh/C üzerinde neredeyse aynıdır, ancak Pt/C üzerinde ayrılmayı destekler.
- Model yüzeylerde adsorbe edilmiş guaiakol ile metal-bağımlı etkileşimler, farklı bağ aktivasyon yollarını kolaylaştırır.
- Rh ve Pt seçicilik kontrastı potansiyeller, sıcaklıklar boyunca tutarlıdır ve diğer lignin türevli aromatiklere de uzanır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Electrochemical hydrogenation of lignin-derived aromatics offers a route to biomass upgrading, but controlling methoxy retention versus cleavage remains challenging. Here, we compare carbon-supported Rh, Pt, Ru, and Pd catalysts for guaiacol conversion under identical conditions. Rh/C and Pt/C are the most active catalysts but favor sharply different pathways: Rh/C promotes methoxy-retaining ring hydrogenation, whereas Pt/C preferentially forms demethoxylated products. Time-resolved profiles, intermediate-feeding experiments, and initial-rate analysis indicate that this selectivity difference emerges predominantly during early reaction branching. The apparent activation free energies of methoxy retention and demethoxylation are closely matched on Rh/C (91.1 and 91.8 kJ mol–1, respectively), but favor demethoxylation on Pt/C (91.1 and 89.2 kJ mol–1, respectively). Calculations on model surfaces suggest that metal-dependent interactions with adsorbed guaiacol facilitate access to different bond-activation pathways, providing a possible molecular basis for the observed kinetic preference. The Rh/Pt selectivity contrast persists across the investigated potentials and temperatures and extends to four additional lignin-derived aromatics as a broader difference in functional-group retention and cleavage. These results link metal-dependent early pathway partitioning to control over oxygen retention in electrochemical biomass upgrading.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. ACS Catalysis, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Biyomedikal Mühendislik
Biomedical EngineeringEngineering