PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Journal of Ovarian Research· 2026Q1

LncRNA RBMS3-AS3, QKI ve RBFOX2'yi düzenleyerek over kanseri ilerlemesini teşvik eder

LncRNA RBMS3-AS3 promotes ovarian cancer progression by regulating QKI and RBFOX2

Yanju Wu, Haoqi Zhao, Jingyi Du, Bowen Tan ve diğerleri

Kısa özet

LncRNA RBMS3-AS3, QKI ve RBFOX2 proteinlerine fiziksel olarak bağlanıp onları stabilize ederek, ubikitinasyonlarını ve proteazomal yıkımlarını baskılayarak over kanseri ilerlemesini teşvik eder.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • RBMS3-AS3 over kanserinde yüksek oranda ifade edilir ve daha kötü sağkalımla ilişkilidir.
  • RBMS3-AS3, over kanseri hücrelerinin çoğalmasını, göçünü ve invazyonunu teşvik eder.
  • RBMS3-AS3, QKI ve RBFOX2 proteinlerine doğrudan bağlanır ve onları stabilize eder.
  • RBMS3-AS3, QKI ve RBFOX2'nin ubikitinasyonunu ve proteazomal yıkımını önler.
  • QKI ve RBFOX2'nin eş zamanlı olarak baskılanması, RBMS3-AS3 aşırı ifadesinin onkogenik etkilerini kurtarır.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

Long non-coding RNAs (lncRNAs) exert pivotal regulatory functions in the malignant progression of ovarian cancer. Despite this, the biological roles and underlying molecular mechanisms of lncRNA RBMS3-AS3 in ovarian cancer pathogenesis have yet to be fully elucidated. RBMS3-AS3 is highly expressed in ovarian cancer, with its expression correlated with poor overall survival in patients. It was predominantly localized in the cytoplasm of ovarian cancer cells. Silencing of lncRNA RBMS3-AS3, RBFOX2 (RNA binding fox-1 homolog 2), or QKI (Quaking) suppressed cell proliferation, migration, and invasive capacity, whereas their overexpression enhanced these oncogenic behaviors. Bioinformatic analyses identified QKI and RBFOX2 as potential downstream targets of RBMS3-AS3, and RNA pull-down and RIP assays verified the direct interaction between RBMS3-AS3 and RBFOX2/QKI. Moreover, silencing RBMS3-AS3 accelerated proteasomal degradation of QKI and RBFOX2 proteins via enhancing their ubiquitination. Importantly, simultaneous co-knockdown of QKI and RBFOX2 rescued the oncogenic effects of RBMS3-AS3 overexpression. RBMS3-AS3 promotes ovarian cancer malignant progression by physically binding to and stabilizing the oncoproteins QKI and RBFOX2. Collectively, these findings suggest that RBMS3-AS3 may represent a promising novel therapeutic target for ovarian cancer intervention.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Journal of Ovarian Research, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Google Play'den indir App Store'dan indir

Cancer ResearchBiochemistry, Genetics and Molecular Biology