PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Scientia Pharmaceutica· 2026Q2

Hesperidin Salımını Artırmak İçin Narenciye Biyoaktif Flavonoid Ekstraktının Likidokatı Sistemlerde Hazırlanması ve Karakterizasyonu

Preparation and Characterization of Liquisolid Systems of Citrus Bioflavonoid Extract for Enhancing Hesperidin Release

Napaphak Jaipakdee, Peera Tabboon, Sarunya Tuntiyasawasdikul, Duangkamon Sakloetsakun ve diğerleri

Kısa özet

Narenciye biyoaktif flavonoid ekstraktı (CBE) likidokatı sistemleri (CBE-LS), hesperidin salım verimliliğini kontrollere göre 2.5–3.8 kat artırdı; optimum formülasyon %1–3 SDS ile NMP bazlı sıvı ilaçlarda %10–25 CBE kullanılarak elde edildi.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • NMP bazlı sıvı ilaçlarda narenciye biyoaktif flavonoid ekstraktı (CBE) kullanılarak likidokatı sistemleri (CBE-LS) hazırlandı.
  • Optimum hesperidin çözünürlüğü (%25 a/a), %1–3 SDS içeren NMP'de bulundu.
  • CBE-LS formülasyonları hesperidin salım verimliliğini 2.5–3.8 kat artırdı.
  • CBE-LS bazlı tabletler (CBE-LST) gelişmiş salım ve üç ay boyunca iyi stabilite gösterdi.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

Citrus bioflavonoids, especially hesperidin, have garnered interest for their pharmacological attributes. The clinical applicability of hesperidin is constrained by its limited absorption. This study aimed to prepare and characterize liquisolid systems of citrus bioflavonoid extract (CBE) to enhance hesperidin release. Solubility investigations revealed that N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) with 1–3% sodium dodecyl sulfate (SDS) yielded the greatest solubility (25% w/w) of hesperidin. Six CBE liquisolid (CBE-LS) formulations were successfully fabricated with CBE concentrations in NMP-based liquid medicaments of 10–25%, with or without SDS. All CBE-LS formulations exhibited acceptable flowability and content uniformity. FTIR data suggested potential intermolecular associations between CBE and 1%SDS-NMP-based CBE-LS. PXRD demonstrated a complete transformation to a non-crystalline state of CBE exclusively in CBE-LS formulated with 10–15% CBE concentrations. CBE-LS improved the release efficiency of hesperidin by 2.5–3.8-fold. CBE-LS exhibited relatively low cytotoxicity to Caco-2 cells. Tablets of CBE-LS (CBE-LST) based on 20% CBE in 1% SDS-NMP systems were successfully produced, exhibiting satisfactory tablet characteristics, content consistency, and enhanced release efficiency. CBE-LST exhibited no marked physical changes over three months upon storage, but the percentage of remaining hesperidin was significantly affected by storage temperature. This study highlights the potential of liquisolid systems as a useful approach for enhancing the release of oral formulations containing hesperidin and CBE.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Scientia Pharmaceutica, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Farmasötik Bilimler

Pharmaceutical SciencePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics