Advanced Science· 2026Q1
Çok Faktörlü Diyabetik Yara Tedavisi İçin Kendiliğinden Uyum Sağlayan Biyomimetik Nanokompozit Hidrojel, Çift Hedefleme ve İhtiyaca Bağlı H2S Gaz İletimini Düzenler
Self‐Adaptive Biomimetic Nanocomposite Hydrogel Orchestrates Dual‐Targeting and On‐Demand H 2 S Gasotransmission for Multifactorial Diabetic Wound Therapy
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Nötrofil membran kaplı, kuersetin yüklü nanopartikül içeren ve pH ile tetiklenen hidrojen sülfür (H2S) salan bir hidrojel (QN-S-HG), diyabetik yara iyileşmesini inflamasyonu hedefleyerek, oksidatif stresi azaltarak, bakterileri öldürerek ve kan damarı büyümesini teşvik ederek hızlandırır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Diyabetik yara iyileşmesi için biyomimetik nanokompozit bir hidrojel (QN-S-HG) geliştirildi.
- Nötrofil benzeri nanopartiküller, anti-inflamatuar, antioksidan ve antibakteriyel etkiler sağlayan kuersetin taşır.
- Hidrojel iskeletinden asit tetiklemeli H2S salınımı anjiyojenezi destekler.
- Hidrojel enjekte edilebilirlik, kendi kendini iyileştirme ve doku yapışkanlığı özellikleri sergiler.
- QN-S-HG, diyabetik sıçanlarda yara kapanmasını hızlandırdı ve doku rejenerasyonunu teşvik etti.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
ABSTRACT Diabetic wounds remain a persistent clinical challenge due to the intertwined pathologies of chronic inflammation, oxidative stress, bacterial colonization, and impaired neovascularization. Conventional hydrogel dressings, however, typically lack both the spatiotemporal precision and synergistic multifunctionality that are required to counteract the complex pathological drivers of diabetic wound chronicity. Here, we present a biomimetic nanocomposite hydrogel (QN‐S‐HG) that integrates neutrophil‐membrane‐coated quercetin‐loaded nanoparticles with a pH‐responsive hydrogen sulfide (H 2 S) releasing hyaluronic acid network. The neutrophil‐mimetic nanoparticles achieve dual‐targeted delivery to inflammatory cells and bacteria, simultaneously exerting anti‐inflammatory, antioxidant, and broad‐spectrum antibacterial effects. Concurrently, the H 2 S donor S‐propargylcysteine (SPRC) is covalently conjugated via dynamic Schiff base bonds to the hydrogel scaffold, enabling acid‐triggered release in the pathological wound milieu to stimulate angiogenesis. Remarkably, the crosslinker‐free and hydrogen‐bond‐mediated hyaluronic acid network endows the hydrogel with injectability, self‐healing, and tissue‐adhesive properties, ensuring conformal coverage and sustained local bioactivity. In a diabetic rat full‐thickness wound model, QN‐S‐HG markedly accelerates closure, promotes macrophage repolarization, enhances neovascularization, and facilitates orderly collagen remodeling with hair follicle regeneration. By orchestrating targeted pharmacotherapy, microenvironment‐triggered gaseous signaling, and adaptive material mechanics, this platform addresses the multifaceted pathophysiology of diabetic wounds and offers a clinically translatable paradigm for advanced regenerative wound care.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Advanced Science, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Rehabilitasyon
RehabilitationMedicine