Modern Rheumatology· 2026Q2
Romatoid Artrit Hastalarında Subkutan Metotreksat Başlatılmasının Ardından Tedaviye Devamlılık ve Klinik Sonuçlar
Treatment persistence and clinical outcomes following subcutaneous methotrexate initiation in patients with rheumatoid arthritis: a real-world observational study
- 0atıf
- Q2SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Oral metotreksata (MTX) toleranssız romatoid artrit (RA) hastalarında subkutan metotreksata geçiş, %87.1 genel devamlılık oranı ve geçiş yapanlarda %92.0 devamlılık oranı ile sonuçlanmış, hastalık aktivitesinde anlamlı iyileşmeler ve doz optimizasyonu gözlemlenmiştir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- RA hastalarında subkutan MTX için genel 26 haftalık devamlılık oranı %87.1 (%88/101) olarak bulunmuştur.
- Oralden subkutana geçiş yapan hastalarda (advers olaylar nedeniyle), 26 haftalık devamlılık oranı %92.0 (%81/88) olmuştur.
- Biyolojik veya hedefli sentetik DMARD almayan hastalarda (n=50), 26 hafta sonunda MTX dozu artmış (10.3±2.8'den 12.0±2.8 mg/hafta'ya) ve Klinik Hastalık Aktivite İndeksi iyileşmiştir (13.2±10.1'den 8.2±7.8'e).
- Biyolojik veya hedefli DMARD almayan hastaların %30.0'ı (15/50), geçişten 26 hafta sonra remisyona ulaşmıştır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
ABSTRACT Objectives This study aimed to evaluate treatment persistence and safety following subcutaneous methotrexate (MTX) initiation in Japanese patients with RA and to assess clinical outcomes among patients who directly switched from oral to subcutaneous MTX. Methods This retrospective study included 101 patients with RA who initiated subcutaneous MTX at our institution. Efficacy and safety were analysed in patients who switched from oral MTX due to adverse events. The primary endpoint was the 26-week retention rate of subcutaneous MTX. Results Gastrointestinal intolerance was the commonest reason for switching from oral to subcutaneous MTX. The overall retention rate was 87.1% (88/101). Among 88 patients who switched, the 26-week retention rate was 92.0% (81/88). During 26 weeks after switching, MTX dose increased in 46.6% (41/88). In patients not receiving biologic or targeted synthetic disease-modifying anti-rheumatic drugs at switching (n=50), the 26-week retention rate was 96.0% (48/50), and mean MTX dose increased (10.3±2.8 to 12.0±2.8 mg/week; p<0.0001). The Clinical Disease Activity Index improved by week 26 (13.2±10.1 to 8.2±7.8; p<0.0001), with 30.0% (15/50) achieving remission. Conclusions Switching from oral to subcutaneous MTX in patients with RA who are intolerant to oral MTX may enable continued treatment and dose optimization and be associated with improved disease activity.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Modern Rheumatology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Romatoloji
RheumatologyMedicine