PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Neurological Sciences· 2026Q1

Nöronal Orta Filament Nörolojik Otoimmünitesi, Pembrolizumab Alan Merkel Hücreli Karsinom Hastasında

Neuronal intermediate filament neurologic autoimmunity in a patient with Merkel cell carcinoma receiving pembrolizumab

Ali Hijazi, Saffet Guleryuz, Mark Andrew Walshauser, Ghazala R. Hayat ve diğerleri

Kısa özet

Merkel hücreli karsinomlu 55 yaşındaki bir kadın hasta, pembrolizumab tedavisinin ardından vertigo, yürüme dengesizliği, dizartri ve kalıcı hemifasiyal/servikal spazmlar geliştirdi; bu durum nöronal orta filament (NIF) antikorları ile ilişkilendirildi.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Merkel hücreli karsinomlu hastada pembrolizumab tedavisinden sonra nörolojik semptomlar (vertigo, yürüme dengesizliği, spazmlar) gelişti.
  • Beyin omurilik sıvısında lenfositik pleositoz, yüksek protein ve pozitif NIF antikorları saptandı.
  • Pembrolizumabın kesilmesi ve kortikosteroid/IVIG tedavisi sonrası nörolojik semptomlar neredeyse tamamen iyileşti.
  • Bu olgu, ICI ile ilişkili NIF paraneoplastik nörolojik otoimmünitesinin bilinen spektrumunu genişletmektedir.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

Abstract Background Neuronal intermediate filament (NIF) autoimmunity is an uncommon paraneoplastic neurologic syndrome that has increasingly been recognized in association with immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy. Merkel cell carcinoma is among the malignancies most frequently associated with NIF antibodies, although reported cases remain limited. Case Presentation A 55-year-old female with stage IIIA Merkel cell carcinoma developed vertigo, gait instability, dysarthria, and persistent right hemifacial and cervical spasms after receiving second dose of pembrolizumab for recurrent disease. Brain MRI was unremarkable, while continuous electroencephalography demonstrated encephalopathy without a definitive electrocerebral correlate, raising suspicion for subcortical myoclonus. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis revealed lymphocytic pleocytosis, elevated protein. CSF and positive NIF antibodies using cell-based assay. Pembrolizumab was discontinued, and the patient was treated with high-dose corticosteroids followed by monthly intravenous immunoglobulin, resulting in near complete resolution of her neurologic symptoms after 6 months. Conclusion This case expands the growing spectrum of ICI-associated NIF paraneoplastic neurologic autoimmunity complicating Merkel cell carcinoma. To our knowledge, persistent hemifacial and cervical spasm has rarely been reported in this clinical setting. Early recognition of this syndrome, prompt antibody testing, discontinuation of ICI therapy, and initiation of therapy may improve neurological outcomes while informing further oncologic management.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Neurological Sciences, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Nöroloji (Tıp)

NeurologyMedicine