Frontiers in Pharmacology· 2026Q1
Glukokortikoid Reseptör Modülasyonu: Kronik İnflamasyon İçin Konak Odaklı Bir Tedavi
Glucocorticoid receptor modulation as a host-directed strategy for inflammatory priming across chronic disease states
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Glukokortikoid reseptörünün (GR) seçici modülasyonu, konak savunmasını korurken yukarı akış inflamatuar sinyalini (NF-κB) azaltabilir ve çeşitli kronik hastalıklar için potansiyel bir konak odaklı tedavi sunar.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Kronik inflamasyon, nöropsikiyatrik, nörodejeneratif, metabolik, onkolojik ve enfeksiyon sonrası bozukluklar arasında paylaşılan bir mekanizmadır.
- Düzensiz glukokortikoid reseptör (GR) sinyalizasyonu, stresi ve nöroimmün yolları birbirine bağlayan inflamasyonun yukarı akış bir düzenleyicisi olabilir.
- Seçici GR modülasyonu, konak savunma ve onarım yollarını korurken NF-κB inflamatuar sinyalini zayıflatır.
- GR modülasyonu için bir terapötik pencere var olabilir, bu da biyobelirteç güdümlü değerlendirme ihtiyacını düşündürmektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Chronic inflammation is increasingly recognized as a shared feature across neuropsychiatric, neurodegenerative, metabolic, oncologic, and post-infectious disorders, yet treatments mainly target downstream effects. Evidence suggests dysregulated glucocorticoid receptor (GR; encoded by NR3C1 ) signaling may regulate inflammation upstream, linking stress, HPA axis dysfunction, altered neuroimmune signaling, NF-κB activation, and ongoing inflammation. We review evidence supporting selective modulation of GR as a host-directed therapy targeting this shared mechanism. Across experimental systems, GR modulation is associated with attenuation of NF-κB-associated inflammatory signaling while preserving host-defense and repair-associated pathways. Exploratory clinical observations suggest that biological and therapeutic responses may depend on the degree of GR modulation, providing a hypothesis for prospective evaluation of a potential therapeutic window. Despite remaining questions, convergent evidence views dysregulated GR signaling as a promising upstream target across conditions like post-infectious inflammation, neuropsychiatric disorders, addiction, metabolic disease, and some cancers. We propose a biomarker-guided framework to evaluate selective GR modulation to restore the balance of inflammation in patient groups, rather than just suppressing downstream effects.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Frontiers in Pharmacology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Davranışsal Sinirbilim
Behavioral NeuroscienceNeuroscience