PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Journal of Translational Internal Medicine· 2026Q1

İdrar Amino Asit Profilleri Böbrek Proksimal Tübüler Hasarlarını ve Fonksiyonunu Öngörüyor

Urinary amino acids patterns enlighten new predictive models for extensive renal proximal tubular injuries and kidney function

Xiaoxiao Shi, Yuan Dong, Wei Luo, Zuoxian Hou ve diğerleri

Kısa özet

İdrar amino asit profillerini kullanan makine öğrenimi modelleri, özellikle sitrulin ve treonin ile, böbrek Fanconi sendromunun tanısında %81-82'lik yüksek doğruluk (AUC) elde ederek geleneksel göstergeleri geride bıraktı.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Spesifik proksimal tübüler (PT) hasarı nedenleri için idrar amino asit profilleri haritalandırıldı.
  • 21 idrar AA'sını kullanan makine öğrenimi modelleri, böbrek Fanconi sendromu tanısı için %81 (XGBoost) ve %82 (RF) AUC değerlerine ulaştı.
  • Dört AA'ya (sitrulin, fenilalanin, asparagin, aspartat) dayanan basitleştirilmiş bir model, PT disfonksiyonu tanısı için %88 AUC'ye ulaştı.
  • İdrar prolin seviyeleri, azalmış eGFR (< 60 mL/dk/1.73 m²) ile bağımsız olarak ilişkili bulundu.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

Abstract Background and Objectives The kidney plays a crucial role in amino acids (AAs) retention and excretion through AA transporters located in the proximal tubules. The impairment of these transporters results in aminoaciduria, one of the features of extensive proximal tubular (PT) dysfunction, namely renal Fanconi syndrome (FS). This study aimed to explore the clinical application of urinary AAs excretion profile and investigate their associations with renal function and other PT dysfunction. Methods We enrolled 157 patients with PT dysfunction and detected urinary AAs levels by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Machine learning models were used to assess diagnostic values of urinary AAs in renal FS and renal function decline, with randomized search to optimize parameters and evaluate algorithm performance. Results The patients enrolled had a median age of 47 (35-60) years and a median eGFR of 92.8 (50.0-115.7) mL/min/1.73 m 2 , with primary Sjӧgren’s syndrome as the most common identified primary cause. We mapped etiology-specific urinary AAs excretion profiles. The most susceptible urinary AAs were citrulline (Cit) and threonine (Thr) transported by SLC6A19 (B 0 AT1), while arginine (Arg), aspartate (Asp) and histidine (His) were the least affected. Diagnostic models of renal FS achieved area under curve (AUC) values of 0.81 (XGBoost) and 0.82 (RF) based on all 21 urinary AAs, outperforming traditional clinical indicators. An optimization model based on four urinary AAs (Cit, phenylalanine [Phe], asparagine [Asn] and Asp) showed similar diagnostic performance (AUC 0.88). The urinary proline (Pro) level was independently correlated with eGFR < 60 mL/min/1.73 m 2 (OR = 2.44, 95% CI: 1.53-3.91, P < 0.001). We found significant associations between abnormal urinary AAs excretion and hypouricemia or hypokalemia, particularly in the male patients. Conclusions We mapped the etiology-specific urinary AAs excretion atlases in patients with PT injuries, and established a fine and simplified machine-learning model based on only four urinary AAs to diagnose extensive PT dysfunction noninvasively and conveniently. Significant associations of aminoaciduria with the other PT dysfunction showed gender differences.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Journal of Translational Internal Medicine, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Biyokimya (Biyokimya, Genetik ve Moleküler Biyoloji)

BiochemistryBiochemistry, Genetics and Molecular Biology