Neural Regeneration Research· 2026Q1
Tek hücreli transkriptomik profilleme, vestibüler sistemde hücresel heterojenliği ve organa özgü imzaları ortaya koyuyor
Single-cell transcriptomic profiling reveals cellular heterogeneity and organ-specific signatures in the vestibular system
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Fare vestibüler organlarının tek hücreli transkriptomik atlası, organa özgü dağılımlara sahip dokuz farklı epitelyal alt popülasyon belirledi ve korunan bir tüy hücresi farklılaşma kaskadı (Sox2 → Atoh1 → Myo7a) ile utrikül ve sakül/ampul arasındaki farklı gelişimsel yolları ortaya çıkardı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Postnatal gün 1 fare vestibüler organlarında dokuz transkripsiyonel olarak farklı epitelyal alt popülasyon tanımlandı.
- Korunan bir Sox2 → Atoh1 → Myo7a tüy hücresi farklılaşma kaskadı, organlar arasında farklı gelişimsel yollarla (doğrusal vs. dallanmış) ortaya kondu.
- Organa özgü hücre-hücre iletişim imzaları keşfedildi: sakül (insülin benzeri büyüme faktörü), ampul (ekstraselüler matris yeniden modellenmesi), ve utrikül/ampul (nöral adezyon).
- Sakül ağırlıklı koyu hücre öncüllerinde farklılaşmış bir transkripsiyon faktörü olarak Nfib tanımlandı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract The vestibular sensory epithelia, comprising the utricle, saccule, and ampullary cristae, exhibit distinct regenerative capacities and physiological specializations, yet the cellular heterogeneity and regulatory logic governing their development remain incompletely understood. Here, we generated a single-cell transcriptomic atlas of postnatal day 1 mouse vestibular organs, identifying nine transcriptionally distinct epithelial subpopulations with marked organ-specific distributions. Trajectory reconstruction revealed a conserved tri-phase differentiation cascade ( Sox2 → Atoh1 → Myo7a ) but divergent topologies: linear progenitor progression in ampulla/saccule versus branched paths in utricle. Single-cell regulatory network inference and clustering analysis uncovered 16 regulons, including Pou4f3 -driven programs in hair cells. Wilcoxon testing additionally identified Nfib as a differentially expressed transcription factor in saccule-predominant dark-cell precursors ( Kcne1 -negative at postnatal day 1). CellChat analysis further demonstrated distinct interactomic architectures: the saccule employs high-capacity plastic signaling (insulin-like growth factor), the ampulla emphasizes extracellular matrix remodeling (collagen/thrombospondin), and the utricle and ampulla share neural adhesion signatures (neuronal growth regulator/cell adhesion molecule), with quantitative enrichment in the utricle. These findings establish a molecular framework linking transcriptional programs to organ-specific communication strategies, providing mechanistic insights into vestibular functional diversification and targeted regenerative strategies.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Neural Regeneration Research, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Duyusal Sistemler
Sensory SystemsNeuroscience