PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Journal of Hand Surgery (European Volume)· 2026Q1

Transvers Üst Ekstremite Defisiti ile Birlikte Poland Sendromu: Vasküler Bozunma Hipotezinin Ötesinde

Poland Syndrome with transverse upper limb deficiency: beyond the vascular disruption hypothesis

Min Kai Chang, Jean Ling Chiew, Darryl Ee Ming Chew

Kısa özet

Poland sendromlu bir yenidoğan, pektoral defisit ve karpal düzeyde transvers üst ekstremite defisiti ile sunuldu; bu durum vasküler bozunma hipotezini sorguluyor ve dinamik bir embriyonik kapiller pleksus modelini destekliyor.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Tek taraflı pektoral defisit ve karpal düzeyde transvers üst ekstremite defisiti ile seyreden Poland sendromlu bir yenidoğan rapor edildi.
  • Gözlenen fenotipte, bazen Poland sendromu ile ilişkilendirilen ektodermal elementler bulunmuyordu.
  • Bu vaka, Poland sendromunun nedeni olarak tek noktadan vasküler kesintiye olan tek taraflı bağımlılığı sorgulamaktadır.
  • Bulgular, embriyonik kapiller pleksusun dinamik bir modelini desteklemektedir.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

Poland syndrome classically presents with unilateral pectoral deficiency and ipsilateral symbrachydactyly. We report a neonate with right pectoral deficiency and carpal-level transverse upper limb deficiency without ectodermal elements. This rare phenotype challenges a single-point vascular interruption and supports a dynamic embryonic capillary plexus model. Level of Evidence: IV

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Journal of Hand Surgery (European Volume), 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Developmental BiologyBiochemistry, Genetics and Molecular Biology