Journal of Gastroenterology and Hepatology· 2026Q1
LC2767, Safra Yolu Bağlanan Farelerde Kolestatik Karaciğer Hasarını ve Fibrozisini Hafifletir
LC2767 Alleviates Cholestatic Liver Injury and Fibrosis in Bile Duct‐Ligated Mice
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Lactiplantibacillus plantarum LC27 ve Bifidobacterium longum LC67 karışımı olan bir probiyotik (LC2767), safra yolu bağlanan farelerde karaciğer hasarı belirteçlerini, safra asidini, LPS'yi, inflamasyonu ve fibrozisi önemli ölçüde azalttı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- LC2767, safra yolu bağlanan farelerde karaciğer hasarı belirteçlerini (ALT, safra asidi, LPS) önemli ölçüde azalttı.
- LC2767, karaciğer fibrozisi ve steatozunun yanı sıra karaciğer ve bağırsak inflamasyonunu (TNF-α) da hafifletti.
- Probiyotik, karaciğer ve kolonda FXR ve SHP ekspresyonunu geri yükledi.
- LC2767, belirli bakteri popülasyonlarını değiştirerek ve LPS seviyelerini azaltarak bağırsak disbiyozunu kısmen düzeltti.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
ABSTRACT Background LC2767, a mix of Lactiplantibacillus plantarum LC27 and Bifidobacterium longum LC67, protects against lipopolysaccharide (LPS)–induced liver injury. In this study, we examined whether LC2767 could alleviate cholestatic liver injury and fibrosis in bile duct‐ligated mice. Methods Mice with cholestatic liver injury were prepared by bile duct ligation (BDL). Biomarker levels were measured by enzyme‐linked immunosorbent assay, quantitative real‐time polymerase chain reaction, immunoblotting, or immunofluorescence staining. The gut microbiota composition was analyzed using the Illumina iSeq 100 platform. Results Bile duct ligation (BDL) significantly elevated alanine aminotransferase (ALT), bile acid, and lipopolysaccharide (LPS) levels, accompanied by hepatic inflammation and fibrosis, gut inflammation, and gut microbiota dysbiosis. Oral administration of LC2767 significantly attenuated BDL‐induced elevations in liver injury markers, bile acid, and LPS levels in the blood, collagen‐1, α‐smooth muscle actin, tumor necrosis factor (TNF)‐α, and cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 (CYP7A1) expression, NF‐κB + F4/80 + cell number, and steatosis and fibrosis scores in the liver and TNF‐α expression in the colon. In parallel, LC2767 restored BDL‐suppressed small heterodimer partner (SHP, NR0B2) and farnesoid X receptor (FXR, NR1H4) expression in the liver and colon. LC2767 partially alleviated BDL‐induced gut dysbiosis: It increased BDL‐suppressed Anaerotignaceae and Dehalobacterium _f populations and decreased BDL‐induced AC160630_f and PAC001446_f populations. LC2767 also decreased BDL‐induced LPS levels in the blood and feces. Conclusion LC2767 may alleviate cholestatic liver injury and fibrosis, accompanied by changes in FXR/SHP expression, NF‐κB activation, and gut microbiota composition.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Hepatoloji
HepatologyMedicine