Communications Biology· 2026Q1
Türler Arası Oligodendrosit Soy Programlarının Korunmuş ve Farklılaşmış Tek Hücre Transkriptomik İçgörüleri
Single-cell transcriptomic insights into conserved and divergent oligodendrocyte lineage programs across species
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
İnsanlar ve fareler arasında yaklaşık 1 milyon hücrelik türler arası tek hücre transkriptomik analizine göre, oligodendrosit öncü hücreleri (OPC'ler) yüksek derecede korunmuş transkriptomik kimliklere sahipken, olgun oligodendrositler türlere özgü çeşitlilik göstermektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Oligodendrosit öncü hücreleri (OPC'ler), insanlar, makaklar ve fareler arasında yüksek derecede korunmuş transkriptomik kimlikler sergilemektedir.
- Olgun oligodendrositler, OPC'lere kıyasla daha fazla türlere özgü transkriptomik çeşitlilik göstermektedir.
- Primatlara özgü CNDP1 geni ve oligodendrosit farklılaşması sırasında ETV1'in türlere özgü zamansal kayması belirlenmiştir.
- Yaşlanan oligodendrositlerde korunmuş kromatın düzenleyici programları ve türlere özgü yaşlanma imzaları (örn. primat Wnt ağına karşı fare ribozom biyogenezi) gözlemlenmiştir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Oligodendrocyte lineage cells (OLLCs) are essential for myelination and neuronal homeostasis, yet the evolutionary conservation of their transcriptional programs remains unclear. Here, we integrated approximately one million hippocampal single-cell and single-nucleus transcriptomes from humans, rhesus macaques, cynomolgus macaques, and mice. OLLCs emerged as among the most evolutionarily conserved neural cell populations, with oligodendrocyte precursor cells exhibiting highly conserved transcriptional identities, whereas mature oligodendrocytes displayed greater species-specific diversification We identified evolutionarily divergent genes, including the primate-specific gene CNDP1, and uncovered a species-specific temporal shift of the transcription factor ETV1 during oligodendrocyte differentiation. Cross-species analysis of aging revealed conserved chromatin-regulatory programs together with species-specific aging signatures, including coordinated remodeling of a primate-specific Wnt regulatory network in primate OPCs, whereas aged mouse OPCs were enriched for ribosome biogenesis. Disease-risk signatures further underscore the involvement of OLLCs in neurological disorders. Together, these findings provide a comparative framework for understanding mammalian myelin biology, brain aging, and disease.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Communications Biology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Gelişimsel Sinirbilim
Developmental NeuroscienceNeuroscience