PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Applied Microbiology and Biotechnology· 2026Q1

Dubleks qPCR ile Vahşi Tip ve Kalıcı Ağız ve Tırnak Hastalığı Virüsünün Tespiti ve Ayrımı

Duplex qPCR for detection and discrimination of wild-type and persistent O foot-and-mouth disease virus

Lingling Han, Yuming Du, Fengqin Liu, Xiran Chen ve diğerleri

Kısa özet

Yeni geliştirilen bir dubleks TaqMan gerçek zamanlı PCR deneyi, vahşi tip (WT) ve kalıcı (Op) O ağız ve tırnak hastalığı virüsü (FMDV) suşlarını aynı anda 5 kopya/µL tespit limitinde ayırt edebilmektedir.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Vahşi tip ve kalıcı O FMDV suşlarının eş zamanlı tespiti ve ayrımı için ilk dubleks TaqMan RT-qPCR deneyi geliştirildi.
  • Konakçı nükleik asitlerine veya ilgisiz hücre hatlarına karşı çapraz reaktivite olmaksızın 5 kopya/µL tespit limiti elde edildi.
  • 30 ve 60. pasajlardaki (PI30 ve PI60) Op suşları vahşi tip suşlardan başarıyla ayırt edildi, kalıcılık izlendi ve kontrolü desteklendi.
  • Deney, FMD sürveyansı ve viral kalıcılığın tespiti için duyarlı, özgül ve verimli bir araç sağlamaktadır.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

Abstract Foot-and-mouth disease (FMD), predominantly caused by serotype O foot-and-mouth disease virus (FMDV), remains highly contagious and economically devastating worldwide. A significant challenge in disease control is that recovered or vaccinated animals can become asymptomatic carriers of persistent strains (Op), which are indistinguishable from acute wild-type (WT) strains using current diagnostic methods. In this study, we developed a duplex TaqMan real-time PCR assay based on comparative next-generation sequencing and genomic analysis of WT and persistent O FMDV strains. Conserved regions were identified for universal detection, and Op-specific single nucleotide polymorphism (SNP) mutations were targeted for differential amplification using ARMS-PCR (amplification refractory mutation system PCR). The optimized assay, consisting of a co-detection channel and a typing channel, demonstrated excellent specificity with no cross-reactivity against host nucleic acids or unrelated cell lines, a detection limit of 5 copies/µL, and clear differentiation of WT from Op strains. Furthermore, the duplex assay successfully distinguished wild-type and persistent strains in infected cell samples and across different viral passages (PI30 and PI60). This duplex TaqMan RT-qPCR assay provides, for the first time, a sensitive, specific, and efficient tool for simultaneous detection and differentiation of wild-type and persistent O FMDV strains in infected cell samples and across viral passages. Although clinical validation remains to be performed, this assay offers a promising basis for further studies on FMD surveillance and the detection of viral persistence. Key points • First duplex TaqMan RT-qPCR assay differentiating wild-type and persistent O FMDV. • Detection limit of 5 copies/µL with no cross-reactivity against host nucleic acids. • Differentiates Op strains at passages 30 and 60, monitors persistence, aids control.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Applied Microbiology and Biotechnology, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Agronomi ve Bitkisel Üretim

Agronomy and Crop ScienceAgricultural and Biological Sciences