Immunity & Ageing· 2026Q1
TCRβ repertuarının yetişkinlik boyunca doğrusal olmayan ve cinsiyete özgü yeniden modellenmesi
Nonlinear and sex-specific remodeling of the TCRβ repertoire across adulthood
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
TCRβ repertuar çeşitliliği yaşla birlikte doğrusal olmayan bir şekilde azalır; erkeklerde erken yetişkinlikte belirgin bir daralma görülürken, kadınlarda daha kademeli bir düşüş gözlemlenir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Sağlıklı yetişkinlerde TCRβ repertuar çeşitliliği yaşla birlikte doğrusal olmayan bir şekilde azalır.
- Erkeklerde erken yetişkinlik döneminde belirgin bir TCRβ repertuar daralması görülür.
- Kadınlarda yaşla birlikte TCRβ repertuar çeşitliliğinde daha kademeli bir düşüş gözlemlenir.
- Her iki cinsiyet de kararlı halka klonotipleri korur ve V ve J gen kullanımında tutarlı kaymalar sergiler.
- TCRβ repertuarına dayalı bir yaş tahmin modeli, kronolojik yaş ile mütevazı pozitif bir ilişki göstermiştir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Aging is accompanied by progressive remodeling of the T cell compartment, yet the age-associated dynamics of the TCRβ repertoire, particularly across adulthood, and their sex-specific patterns remain incompletely understood. Here, we profiled the T-cell receptor β-chain (TCRβ) repertoires from 4,527 healthy individuals to characterize age-associated trajectories of the TCRβ repertoire. TCRβ repertoire diversity declines nonlinearly with age, with males exhibiting a pronounced contraction during early adulthood, while females display a more gradual decline. Despite these differences, both sexes display consistent shifts in V and J gene usage and preservation of stable public clonotypes. TCR convergence increases with age, which may reflect changes in T-cell subset composition and selective clonal expansion, consistent with age-associated immune remodeling of the TCRβ repertoire across adulthood. We next developed a TCRβ repertoire-based age prediction model, yielding a TCRβ-derived (predicted) age that showed a modest positive association with chronological age. Together, these findings delineate shared and sex-specific features of TCRβ repertoire remodeling across adulthood and provide a framework for further evaluating the relationship between TCRβ-derived age and independent measures of biological aging.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Immunity & Ageing, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
ImmunologyImmunology and Microbiology