Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology· 2026Q2
Tekrarlayan Gebelik Kaybı Olan Çiftlerin Sitogenetik Analizi Tayvan: 451 Vakalık Retrospektif Bir Çalışma
Cytogenetic analysis of couples with recurrent pregnancy loss in taiwan: A retrospective study of 451cases
- 0atıf
- Q2SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Tekrarlayan gebelik kaybı (TGK) olan çiftlerde klinik olarak anlamlı kromozomal anormalliklerin bağımsız bir öngörücüsü kadın cinsiyetidir; yaşa göre ayarlandıktan sonra olasılık 3.70 kat (p=0.022) artmıştır ve bu durum büyük ölçüde cinsiyet kromozomu mozaisizmi ve translokasyonlardan kaynaklanmaktadır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- TGK olan çiftlerde klinik olarak anlamlı kromozomal anormalliklerin görülme sıklığı %4.43 (20/451) idi.
- Kadın cinsiyeti, yaşa göre ayarlandıktan sonra kromozomal anormalliklerin önemli bir bağımsız öngörücüsüydü (aOR = 3.70, p = 0.022).
- Özellikle cinsiyet kromozomu mozaisizmi ve translokasyonlar olmak üzere kromozomal anormallikler kadınlarda daha yaygındı.
- Yaş grupları arasında kromozomal anormalliklerin dağılımında anlamlı bir fark görülmedi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
OBJECTIVE: To evaluate the independent impact of age and gender on the prevalence of clinically significant chromosomal abnormalities in couples with recurrent pregnancy loss (RPL) and to provide Taiwanese clinicians with local genetic data for genetic counseling. MATERIALS AND METHODS: A 5-year retrospective study of 451 individuals (239 females and 212 males) was conducted at a tertiary referral center in Taiwan from 2021 to 2025. Karyotyping was performed by means of G-banding with resolution >550 band level. Common polymorphic variants, such as inv (9) (p12q13) and inv(Y) (p11.2q11.2), were excluded to assess refined cytogenetic risks. Multivariable logistic regression was utilized to calculate adjusted odds ratios (aOR). RESULTS: The prevalence of clinically significant chromosomal abnormalities was 4.43% (20/451). Female gender was identified as a significant independent predictor of abnormality (aOR = 3.70, 95%CI: 1.206-11.346, p = 0.022) after adjusting for age. The distribution of chromosomal abnormalities in 4 different age groups (≦30, 31-35, 36-40, ≧40) did not show significance difference (4.69%, 5.33%, 3.87%, 3.66%. p = 0.909) Both numerical chromosomal aberrations (e.g., sex chromosome mosaicism) and structural rearrangements (e.g., reciprocal and Robertsonian translocations) were more prevalent among females. Notably, females exhibited a predominant higher risk of sex chromosome mosaicism compared with males (aOR = 11.518, 95%CI: 1.454-91.253, p = 0.021) even after adjusting for age. CONCLUSIONS: Female gender is a predominant factor for chromosomal abnormalities in RPL, largely attributed to sex chromosome mosaicism and chromosomal translocations. These genetic risks are independent of reproductive age, highlighting the necessity of universal parental karyotyping for all RPL couples, regardless of age, to optimize clinical management.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
ImmunologyImmunology and Microbiology