Drug Design Development and Therapy· 2026Q1
Sabit Sufentanil–Esketamin İndüksiyonu Sırasında Trakeal Entübasyona Kardiyovasküler Yanıtı Baskılamak İçin Pompa Tahmini Ciprofol Ce50: Yaşa Göre Tabakalandırılmış Dixon Yukarı-Aşağı Çalışması
Pump-Predicted Ciprofol Ce50 for Suppressing the Cardiovascular Response to Tracheal Intubation During Fixed Sufentanil–Esketamine Induction: An Age-Stratified Dixon Up-and-Down Study
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Sabit sufentanil–esketamin indüksiyonu sırasında trakeal entübasyona kardiyovasküler yanıtı baskılamak için gereken ciprofolun pompa tahmini etki-yer hedef konsantrasyonu (Ce50), orta yaşlı yetişkinler (45–64 yaş) için 0.991 μg/mL ve yaşlı yetişkinler (65–79 yaş) için 1.112 μg/mL olarak tahmin edilmiştir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Trakeal entübasyona kardiyovasküler yanıtı baskılamak için gereken ciprofol Ce50, orta yaşlılar için 0.991 μg/mL ve yaşlılar için 1.112 μg/mL olarak tahmin edilmiştir.
- Ortalama arteriyel basınç, başlangıç seviyesinden orta yaşlılarda %19.2 ve yaşlılarda %22.5 düşmüştür.
- Orta yaşlıların %62.5'inde ve yaşlıların %61.9'unda hipotansiyon meydana gelmiştir.
- Tahminler, CONCERT-III pompa modeline, eş-indüksiyon protokolüne ve küçük, rastgele olmayan kohortlara özgüdür.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Purpose: To estimate the ciprofol pump-predicted effect-site target concentration associated with a 50% probability of suppressing the cardiovascular response to tracheal intubation (Ce50) during fixed sufentanil-esketamine induction in two age cohorts. Patients and Methods: In this single-center, prospective, age-stratified Dixon up-and-down study, 53 adults undergoing elective surgery received sufentanil 0.3 μg/kg, esketamine 0.3 mg/kg, and ciprofol effect-site target-controlled infusion (TCI). Independent cohorts aged 45– 64 and 65– 79 years started at a pump-predicted target concentration (Ce) of 1.10 μg/mL, adjusted in 0.05 μg/mL steps. Ce50 was estimated by reversal-pair midpoints and Probit analysis. The trial was registered on March 31, 2026 (ChiCTR2600121464). Results: Thirty-two middle-aged and 21 older adults were analyzed. Midpoint Ce50 was 0.975 μg/mL (approximate 95% confidence interval [CI], 0.910– 1.040) and 1.096 μg/mL (1.072– 1.121), respectively. Probit Ce50 was 0.991 μg/mL (95% CI, 0.773– 1.103) and 1.112 μg/mL (1.078– 1.152). At target Ce, mean arterial pressure fell by 19.2% ± 11.0% and 22.5% ± 12.5% from baseline. Hypotension occurred in 20/32 (62.5%) and 13/21 (61.9%) participants. Conclusion: These exploratory Ce50 estimates are specific to the CONCERT-III pump model and the studied co-induction and rescue protocol in small, nonrandomized cohorts at a single center. Frequent hypotension and norepinephrine use accompanied induction. The estimates do not establish an independent age effect or individual dosing targets and require external validation. Trial Registration: Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR2600121464; prospectively registered March 31, 2026. Keywords: ciprofol, target-controlled infusion, effect-site concentration, tracheal intubation, esketamine, hypotension
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Drug Design Development and Therapy, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Anesteziyoloji ve Ağrı Tıbbı
Anesthesiology and Pain MedicineMedicine