Clinical and Experimental Medicine· 2026Q1
Yapay Zeka, Lupus Hastalarında Belirgin Bağışıklık Hücresi Profillerini Tanımladı
Characterization of immune cell profiles of innate and humoral immunity in patients with systemic lupus erythematosus through artificial intelligence
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Bir yapay zeka modeli, bağışıklık hücresi profillerini analiz ederek lupus hastalarını sağlıklı kontrollerden mükemmel bir şekilde ayırt etti ve belirli B hücresi ile T hücresi alt kümelerini kilit göstergeler olarak belirledi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Yapay zeka modeli, SLE hastalarını %1.00 kesinlik, geri çağırma ve AUC ile sağlıklı kontrollerden mükemmel bir şekilde ayırt etti.
- SLE hastalarında artmış efektör hafıza/terminal efektör CD4+ T hücreleri, marjinal zon B hücreleri ve IgM hi B hücreleri görüldü.
- SLE hastalarında azalmış hafıza, foliküler ve IgM dim B hücreleri görüldü.
- Anahtar öngörücü bağışıklık hücresi alt kümeleri arasında belirli B hücreleri ve T hücresi alt kümeleri (CTLA4+PD-1+ FoxP3+CD4+ T reg, efektör hafıza CD8+αβ T hücreleri) yer aldı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Systemic lupus erythematosus (SLE) features uncontrolled humoral immunity. However, the alterations in innate and humoral immune profiles remain unclear. This study assessed immune cell profile (ICP) changes in patients with SLE versus healthy controls (HCs). Blood samples from 18 patients with SLE and 21 HCs were analyzed. The analysis covered granulocytes, B cells, T lymphocytes, and regulatory cells. An AI model evaluated each subset’s role in distinguishing the groups. Patients with SLE showed increased effector memory and terminal effector CD4 + T cells, marginal zone B cells, and IgM hi B cells, but decreased memory, follicular, and IgM dim B cells, indicating an active primary humoral response. The AI model perfectly distinguished patients with SLE from HCs (precision, recall, AUC = 1.00). It identified five key predictive subsets: follicular, IgM hi , and IgM dim B cells; CTLA4 + PD-1 + in FoxP3 + CD4 + T reg cells; and effector memory CD8 + αβ T cells. This study identified a distinct ICP in patients with SLE, enhancing understanding of ICP dynamics in SLE pathogenesis.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Clinical and Experimental Medicine, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Romatoloji
RheumatologyMedicine