Cell Reports· 2026Q1
MHC II ifade eden kemik iliği megakaryositleri, kanonik olmayan antijen sunan hücrelerdir ve CD4+ T hücrelerini ex vivo aktive eder
MHC II-expressing bone marrow megakaryocytes are noncanonical antigen-presenting cells and activate CD4+ T cells ex vivo
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
MHC II ve ko-stimülatör moleküller ifade eden kemik iliği megakaryositleri (MK'lar), antijen sunabilir ve ex vivo CD4+ T hücrelerini aktive ederek TGF-β1 salgılanmasını indükleyip Treg farklılaşmasını destekleyebilir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Kemik iliği megakaryositlerinin (MK'ların) yaklaşık %20'si MHC II ve ko-stimülatör reseptörleri (CD80, CD86, CD40, CD83) ifade eder.
- Bu MHC II+ MK'lar, MHC II'ye bağımlı bir şekilde antijenleri işleyip sunarak ex vivo CD4+ T hücrelerini aktive eder.
- MK/T hücresi etkileşimleri TGF-β1 salgılanmasını indükler ve indüklenmiş Treg farklılaşmasını destekler.
- Farelerde MK'lara hedeflenmiş MHC II delesyonu, değişmiş TLR sinyal iletimine ve azalmış kemik iliği TGF-β1 seviyelerine yol açmıştır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract While professional antigen-presenting cells drive adaptive immunity, atypical cell types can fulfill this role in the bone marrow. Megakaryocytes (MKs) are canonically recognized for platelet production, but recent studies indicate functional heterogeneity and immune potential. We found that ∼20% of bone marrow MKs express Major Histocompatibility Complex (MHC) II and co-stimulatory receptors CD80, CD86, CD40, and CD83. These MKs process and present antigen to activate T cells ex vivo in an MHC II-dependent manner. MK/T cell interactions induced TGF-β1 secretion and promoted induced Treg differentiation. Prior stimulation of MKs with LPS or Poly I:C was associated with modest Th1-associated CD4+ T cell responses, including IFN-γ and TNF-α production, without robust Th17 differentiation. Immunopeptidomics of the murine MK MHC II receptor confirmed occupancy by exogenous peptides, suggesting in vivo functionality. Using a murine model with MK-targeted deletion of MHC II (Pf4-MHC Δ/Δ), we observed altered TLR signaling and reduced bone marrow TGF-β1. Together, these findings identify MHC II+ MKs as noncanonical antigen-presenting cells with the potential to modulate CD4 T cell responses as part of the immune regulation of the bone marrow niche.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Cell Reports, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
ImmunologyImmunology and Microbiology