PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Frontiers in Pharmacology· 2026Q1

Lidokain, LPS ve ATP ile Uyarılmış İnsan Periferik Kan Mononükleer Hücrelerinde İnterlökin-1β ve İnterferon-α2 Salgılanmasını Modüle Eder

Lidocaine modulates interleukin-1β and interferon-α2 secretion in LPS with ATP stimulated human peripheral blood mononuclear cells

Cees-Jan Oostwouder, Karin Vos, Mathijs R. Merkus, Casper S. Tolsma ve diğerleri

Kısa özet

Lidokain, tek başına veya HP-β-CD ile birlikte, LPS ve ATP ile uyarılmış insan periferik kan mononükleer hücrelerinde (PBMC'ler) interlökin-1β (IL-1β) ve interferon-α2 (IFN-α2) salgılanmasını önemli ölçüde azaltmıştır; IL-1β baskılanması en tutarlı etki olmuştur.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Lidokain formülasyonları, insan PBMC'lerinde IL-1β ve IFN-α2 salgılanmasını önemli ölçüde azaltmıştır.
  • Lidokainin en güçlü modülatör etkisi, ATP'ye bağlı sinyal iletimini devreye sokan LPS + ATP uyarımı altında gözlemlenmiştir.
  • Lidokainin IL-1β üzerindeki baskılanması, farklı uyarım koşulları arasında en tutarlı etki olmuştur.
  • Artikain, lidokaine kıyasla daha az tutarlı immünomodülatör etkiler göstermiştir.
  • HP-β-CD tek başına immün aktivasyon veya sitokin salınımını etkilememiştir.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

Introduction Local anesthetics are canonically used for analgesia and anti-arrhythmic therapy, but increasing evidence indicates additional anti-inflammatory properties, including modulation of purinergic signalling. A recent retrospective observational cohort study indicated that subcutaneous lidocaine–Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) was associated with sustained improvements in quality of life in patients with neuropathic pain in post-COVID, but the underlying mechanism remains to be established. The aim of this study was to determine whether lidocaine and articaine, alone or in combination with HP-β-CD, modulate in vitro immune cell activation and cytokine secretion in human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Methods PBMCs were stimulated using phytohemagglutinin (PHA), lipopolysaccharide (LPS), or LPS combined with adenosine triphosphate (ATP) to engage P2X-associated inflammatory pathways, and compounds were applied both prior to and following stimulation. Cytokine secretion was quantified using a 13-plex immunoassay and cell activation was assessed by flow cytometry. Results Lidocaine-containing formulations attenuated cytokine secretion most prominently under conditions engaging ATP-dependent signaling, reducing interleukin-1β and interferon-α2, with interleukin-1β suppression being the most consistent effect across stimulation conditions. Articaine showed less consistent immunomodulatory effects than lidocaine, which may reflect its previously reported lack of purinergic receptor inhibition, while HP-β-CD alone did not influence immune activation or cytokine release under any condition. Discussion Together, these findings show that lidocaine-containing treatments can modulate cytokine responses in human PBMCs, particularly under LPS with ATP stimulation. These findings identify lidocaine as a modulator of ATP-dependent inflammatory signaling.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Frontiers in Pharmacology, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

PhysiologyBiochemistry, Genetics and Molecular Biology