Neurology· 2026Q1
Üreme Ömrü ve Hormon Terapisi Yaşlı Kadınlarda Beyin Sağlığı ile İlişkili
Reproductive Lifespan and Hormonal Therapy in Relation to Later-Life Neurovascular Health in Community-Dwelling Older Women
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Daha uzun üreme ömrü (OR=0,90) ve menopoz sonrası hormon tedavisi (MHT) kullanımı (OR=0,43), 70 yaşındaki kadınlarda daha düşük serebral küçük damar hastalığı (SVD) yükü ile ilişkilendirildi. Oral kontraseptif (OC) ve MHT kullanımı, en yüksek anizotropi değerine sahip kombine kullanımla birlikte beyaz madde bütünlüğü ile bağlantılıydı (OR=0,45).
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Daha uzun üreme ömrü (adet görme başlangıcından menopoza kadar) SVD yükünde %10 daha düşük olasılıkla ilişkiliydi (OR=0,90).
- Menopoz sonrası hormon tedavisi (MHT) kullanımı SVD yükünde %57 daha düşük olasılıkla ilişkiliydi (OR=0,43).
- Kombine oral kontraseptif (OC) ve MHT kullanımı en yüksek beyaz madde bütünlüğünü (fraksiyonel anizotropi, OR=0,45) gösterdi.
- MHT kullanımı, APOE-ε4 taşıyıcılarında AD'ye yatkın alanlarda daha fazla kortikal kalınlıkla ilişkiliydi (β=0,38).
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
ABSTRACT Background Women face greater vulnerability to dementia and Alzheimer’s disease (AD), potentially due to estrogen fluctuations across the lifespan. However, its role in vascular brain health is unclear. We investigated associations between lifelong estrogen exposure—endogenous (reproductive span) and exogenous (oral contraceptives [OC], menopausal hormone therapy [MHT])—and late-life vascular brain injury, AD-related atrophy, and APOE -ε4 modification. Methods and findings We included 352 cognitively unimpaired 70-years-old women from the Gothenburg H70-1944 Birth Cohort with brain MRI and 5-year follow-up. Reproductive lifespan was calculated as age at menopause or oophorectomy minus age at menarche. OC and MHT use were self-reported. Outcomes included cerebral small vessel disease (SVD), AD-related cortical thickness, and white-matter integrity (fractional anisotropy). Linear and multinomial regression and mixed-effects models were adjusted for confounders and stratified by APOE -ε4. Longer reproductive span (OR=0.90 [95%CI 0.83–0.98]) and MHT use (OR=0.43 [95% CI 0.20–0.92]) were linked to lower SVD burden, particularly fewer perivascular spaces and microbleeds. OC and MHT were associated with greater white matter integrity, with additive use throughout life showing the highest fractional anisotropy (OR=0.45 [95% CI 0.12–0.78]). MHT use was associated with greater thickness in areas often affected in AD among APOE -ε4 carriers (β=0.38 [95% CI 0.01–0.76]) but not in non-carriers. Longer estrogen exposure was linked to stable cortical thickness and WMH trajectories over time. Conclusions Extended estrogen exposure throughout life—both endogenous and exogenous—appear to support late-life cerebrovascular health in women, with potential genotype-specific neuroprotective effects. Given the current absence of sex-specific prevention guidelines for cognitive disorders, future research should clarify estrogen’s long-term impact on brain health and cognition to inform personalized medicine.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Neurology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Endokrinoloji, Diyabet ve Metabolizma
Endocrinology, Diabetes and MetabolismMedicine