Cell Reports· 2026Q1
Kistik fibrozisli insan pankreasının tek hücreli ve uzamsal karakterizasyonu
Single-cell and spatial characterization of the human pancreas in cystic fibrosis
- 2atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Kistik fibrozis (KF) pankreaslarında, yüksek mukuslu duktal hücre alt tipi artmış strese ve pro-fibrotik aktiviteye sahipken, konvansiyonel duktal hücreler bu duruma doğru geçiş gösterir; immün ve yıldız hücreleri artmış çapraz konuşma sergiler ve beta hücreleri belirgin genomik değişiklikler göstererek adipoz dokuya yakın konumlanır ve bu doku kayıplarla ilişkilidir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- KF pankreaslarındaki yüksek mukuslu duktal hücre alt tipi, artmış strese, sekresyona ve pro-fibrotik aktiviteye sahip olup, konvansiyonel duktal hücreler bu duruma geçiş göstermektedir.
- KF pankreaslarındaki immün ve yıldız hücreleri, daha yakın konumlanma ve çapraz konuşma nedeniyle artmış inflamatuar ve fibrotik yolak aktivitesi göstermektedir.
- KF pankreaslarındaki beta hücreleri, diğer diyabet tiplerine kıyasla belirgin genomik değişiklikler, artmış stres ve değişmiş insülin sekresyon süreçleri sergilemektedir.
- KF'deki adacıklar adipoz doku ve kollajene yakın konumlanmıştır ve adipositler, makrofajlar, yıldız hücreleri ve yüksek mukuslu duktal hücrelerden gelen sinyalleşme, beta hücre kaybına katkıda bulunmaktadır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Cystic fibrosis (CF) causes severely damaged pancreas morphology and results in high rates of cystic fibrosis-related diabetes (CFRD), but the cellular pathways and regulatory programs driving CFRD pathogenesis in the pancreas are not understood. In this study, we performed single cell multiomic and spatial profiling of 2.04M cells in the pancreas from 23 non-disease and CF donors and defined regulatory programs and tissue niches of specific cell types and sub-types in CF. A high-mucin sub-type of ductal cells had relatively preserved abundance, altered localization and up-regulated stress, secretion and pro-fibrotic activity in CF, and conventional ductal cells showed evidence for transition to the high-mucin state. Increased inflammatory and fibrotic pathway activity in CF was linked to closer proximity and crosstalk between immune and stellate cells in specific niches. Beta cells had extensive genomic changes in CF, including increased stress and insulin secretion-related processes, and these changes were broadly distinct from those in type 1 and type 2 diabetes. Islets in CF preferentially localized near large adipose tissue and collagen structures, and both areas were strongly linked to beta cell loss in CF due to signaling from adipocytes, macrophages, stellate, and high-mucin ductal cells. Overall, our results reveal cellular drivers of pancreatic dysfunction in CF and offer new in-roads to preserving beta cells in CFRD.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Cell Reports, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Cerrahi
SurgeryMedicine