Frontiers in Pharmacology· 2026Q1
Enterik Kaplı Mikofenolat Sodyum İçin Modele Dayalı AUC İzlemi
Model-informed AUC-guided monitoring of enteric-coated mycophenolate sodium: population pharmacokinetics and clinical transferability
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Enterik kaplı mikofenolat sodyum (EC-MPS) alan yetişkin böbrek nakli hastalarında mikofenolik asit (MPA) maruziyetini (AUC 0-12sa) tahmin etmek için modele dayalı, sınırlı örneklem stratejileri güvenilir bir şekilde kullanılabilir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- EC-MPS alan yetişkin böbrek nakli hastalarında MPA AUC 0-12sa'yı doğru bir şekilde tahmin etmek için sınırlı örneklem stratejileri (3-4 örneklem) kullanılabilir.
- Regresyon ve Bayes yöntemleri, tam farmakokinetik profillerle güçlü bir uyum sergilemektedir.
- MPA maruziyeti için yaygın olarak kullanılan 30-60 mg h/L hedefi, öncelikle eski mikofenolat mofetil çalışmalarına dayanmaktadır ve bağlama özgü yorumlama gerektirir.
- EC-MPS konsantrasyon-güdümlü dozlamanın iyileştirilmiş klinik sonuçlarla doğrudan bağlantısına dair kanıtlar şu anda sınırlıdır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Delayed, variable absorption and enterohepatic recirculation complicate estimation of mycophenolic acid (MPA) exposure after enteric-coated mycophenolate sodium (EC-MPS) administration. This narrative review examines nine population pharmacokinetic development studies and related limited-sampling and clinical evidence to assess procedures for estimating total plasma MPA area under the concentration–time curve over 12 h (AUC 0–12h ). Selected three- or four-sample regression and Bayesian procedures support AUC estimation, mainly in adult kidney transplant recipients. Validation against densely sampled noncompartmental AUC assesses agreement with a sampling-based reference; comparison with full-profile AUC from the same model assesses recovery of model-derived exposure from fewer samples. Patient holdout alone does not ensure independent validation of sampling schedules, and sparse low-exposure data limit assessment of underexposure detection. The commonly used 30–60 mg h/L target is supported mainly by mycophenolate mofetil studies in kidney transplantation and requires assay- and indication-specific interpretation. Direct EC-MPS studies support exposure–outcome associations and the feasibility of concentration-guided dosing, while evidence of improved clinical outcomes remains limited. These findings guide selection of candidate monitoring procedures by matching the estimator, sampling schedule, assay and exposure target to the intended population and dosing decision.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Frontiers in Pharmacology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Transplantasyon (Organ Nakli)
TransplantationMedicine