Cell Reports· 2026Q1
Median eminens mikroglialarının ApoE'ye bağlı lipit işlenmesi, miyelin yeniden modellenmesini ve metabolik fonksiyonu destekler
ApoE-dependent lipid handling by median eminence microglia supports myelin remodeling and metabolic function
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Median eminens'teki (ME) belirgin bir ApoE+ mikroglia popülasyonu, lipit işlenmesi, interferon sinyalizasyonu ve metabolik kontrolü etkileyen stres yanıtlarını düzenler.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Metabolik düzenleme için kritik bir bölge olan median eminens'te (ME) belirgin bir ApoE+ mikroglia popülasyonu bulunur.
- Bu ME mikrogliaları, Batı diyetleri ve APOE4 izoformu tarafından düzensizleştirilen lipit işlenmesi ve interferon sinyalizasyonu ile ilgili fonksiyonel programlar sergiler.
- Mikroglial APOE, interferon yanıtlarını belirleyen hücre içi bir faktördür, çünkü silinmesi lipit birikimine bağlı interferon sinyalizasyonunu zayıflatmıştır.
- Sentetik HDL nanopartikülleri kullanılarak karaciğer X reseptör sinyalizasyonunun aktivasyonu, farelerde mikroglial lipit homeostazını yeniden sağlamış ve metabolik fonksiyonu iyileştirmiştir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Microglia regulate hypothalamic control of systemic metabolism, but the mechanisms underlying their contribution remain unclear. Here, we identify a distinct apolipoprotein E ( ApoE )⁺ microglial population enriched in the median eminence (ME), a brain region involved in sensing peripheral cues and metabolic regulation. These microglia engage multiple functional programs related to lipid handling, interferon signaling, and stress responses that are differentially regulated within the ME. Consumption of a Western diet (WD) increased interferon signaling and lipid accumulation in ME microglia. Expression of the human APOE4 isoform in mice exacerbated microglial lipid dysregulation, interferon signaling, and impaired ME myelin organization. Deleting APOE in microglia attenuated their ability to couple lipid accumulation to interferon signaling, identifying microglial APOE as a cell-intrinsic determinant of interferon responses. Finally, selective activation of liver X receptor signaling using synthetic HDL nanoparticles restored microglial lipid homeostasis, improved hypothalamic leptin responsiveness, and limited weight gain in WD–fed mice. Together, these findings define an Apoe -dependent regulatory program in ME microglia that is therapeutically targetable and clarify how nutritional stress disrupts hypothalamic control of metabolic homeostasis.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Cell Reports, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Nöroloji (Sinirbilim)
NeurologyNeuroscience