Alimentary Pharmacology & Therapeutics· 2026Q1· Klinik çalışma
Klinik Çalışma: Eozinofilik Özofajit'te Endoskopik Olmayan Bir İzlem Aracı Olarak Kapsül Sünger—Prospektif Gerçek Dünya Çok Merkezli Çalışma
Clinical Trial: Capsule Sponge as a Non‐Endoscopic Monitoring Tool in Eosinophilic Oesophagitis—A Prospective Real–World Multicentre Study
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Prospektif, çok merkezli bir çalışma, eozinofilik özofajit (EoE) takibi için kapsül süngerin (CS) güvenli, uygulanabilir ve doğru bir endoskopik olmayan araç olduğunu bulmuştur; geleneksel biyopsilere kıyasla %84,8 genel doğruluk, %76,3 duyarlılık ve %89,5 özgüllük elde etmiştir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Kapsül sünger (CS), endoskopik biyopsilere kıyasla EoE takibi için %84,8 genel tanısal doğruluk, %76,3 duyarlılık ve %89,5 özgüllük sağlamıştır.
- Üç hastanedeki 136 hastada CS yutma başarı oranı %92,7 gibi yüksek bir oranda gerçekleşmiştir.
- Hasta kabul edilebilirliği çok yüksekti; hastaların %96,7'si CS'yi kabul edilebilir buldu, %78,8'i endoskopiye tercih etti ve %90,8'i prosedürü tekrarlamak istedi.
- Çalışma sırasında herhangi bir komplikasyon bildirilmemiştir.
- CS, EoE takibi için güvenli, uygulanabilir ve doğru, daha az invaziv bir araç olarak sunulmaktadır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
BACKGROUND AND AIMS: Eosinophilic oesophagitis (EoE) is a chronic inflammatory condition requiring repeat endoscopy and biopsy for histological monitoring, which is invasive, resource-intensive and burdensome for patients. The capsule sponge (CS) offers a potential non-invasive alternative. We evaluated the diagnostic accuracy, feasibility and patient acceptability of CS versus endoscopic biopsies for monitoring disease activity in adult patients. METHODS: on endoscopic biopsy histology and CS respectively. Symptom burden was assessed using the Dysphagia Symptom Questionnaire, endoscopic severity using the EoE Endoscopic Reference Score and patient acceptability via structured questionnaire. RESULTS: 136 patients (164 paired episodes) from three secondary care hospitals successfully swallowed CS with sufficient sampling; CS swallowing success rate was 92.7%. Median age was 45 years (IQR 34.8-56); 92/136 (67.6%) were male. CS demonstrated sensitivity 76.3%, specificity 89.5%, PPV 80.4%, NPV 87.0% and overall accuracy 84.8% (Cohen's κ = 0.67). AUC was 0.904 (95% CI 0.856-0.953). Patient acceptability recorded 96.7% found CS acceptable, 78.8% preferred it over endoscopy, and 90.8% would repeat the procedure. No complications occurred. CONCLUSIONS: CS is a safe, feasible, accurate and highly acceptable less-invasive tool for monitoring EoE. Its implementation could improve care pathways, reducing the need for repeated endoscopic biopsies while maintaining diagnostic reliability, with potential to reduce service burden, carbon emissions and improve patient experience. TRIAL REGISTRATION: CoSiE: IRAS number: 314770; ClinicalTrials.gov identifier: NCT06501274; QuBiE: UK Clinical Trial registry identifier: ISRCTN14071734; Trial number: 10083253.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Gastroenteroloji
GastroenterologyMedicine