Frontiers in Pharmacology· 2026Q1
Geliştirilmiş Vajinal İlaç Teslimi için Akıllı Bir Nano Platform Olarak Yenilikçi Çift Fonksiyonlu Hibrit Katyonik PEGile Kaplı Proniyozomlar: Çok Seviyeli in-vitro, ex-vivo, Mikrobiyolojik ve in-vivo Çalışmalar
Innovative dual-functional hybrid cationic PEGylated proniosomes as a smart nano-platform for Boosted vaginal delivery: multi-level in-vitro, ex-vivo, microbiological, and in-vivo studies
- 33atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Yeni bir Çift Fonksiyonlu Hibrit Katyonik PEGile Kaplı Proniyozom (DHCPP) nano platformu, Fentikonazol Nitratın (FTN) vajinal teslimini önemli ölçüde artırarak %2.36'lık bir geçiş artışı ve gelişmiş antifungal etkinlik göstermiştir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Optimize edilmiş DHCPP nano platformu %91.61 kapsülleme verimliliği ve +58.85 mV zeta potansiyeli elde etti.
- DHCPP, üstün mukoadezyon ve difüzyon kontrollü ilaç salım paterni sergiledi.
- In vivo çalışmalar, standart jelle karşılaştırıldığında Fentikonazol Nitrat geçişinde 2.36 kat artış gösterdi.
- Nano platform, MIC/MFC değerlerini azaltarak ve biyofilmleri inhibe ederek antifungal etkinliği önemli ölçüde artırdı.
- Histopatolojik inceleme, DHCPP bazlı jelin mukoza güvenliğini doğruladı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Introduction: Vaginal candidiasis remains a recurrent fungal infection affecting millions of women worldwide, necessitating innovative local delivery systems to overcome poor drug solubility and mucosal barriers. This study introduces Dual-Functional Hybrid Cationic PEGylated Proniosomes (DHCPP) as a smart nano-platform designed to boost the vaginal delivery of Fenticonazole Nitrate (FTN). Methods: DHCPP systems were fabricated via the coacervation phase separation method and optimized using a full 2 3 factorial design, achieving a high desirability value of 0.931. The optimized DHCPP exhibited an encapsulation efficiency of 91.61%, particle size of 238.85 nm, and zeta potential of +58.85 mV, ensuring colloidal stability and efficient mucosal interaction. Results: In-vitro characterization using TEM and FTIR verified the formation of uniform spherical vesicles and successful FTN encapsulation without chemical incompatibility. Mucoadhesion testing revealed superior adhesive strength, indicating prolonged vaginal residence, while drug release followed a diffusion-controlled pattern. The optimized DHCPP was incorporated into a carbopol-based gel exhibiting pseudo-plastic rheology and pH compatibility with the vaginal environment. Multi-scale ex vivo and in vivo evaluations revealed a 2.36-fold permeation enhancement compared to FTN gel, consistent with deeper mucosal penetration observed via confocal microscopy. The microbiological assessment indicated a pronounced reduction in MIC and MFC values and a remarkable improvement in biofilm inhibitory effect, highlighting enhanced antifungal efficacy. Histopathological examination verified the mucosal safety of the optimized gel. Conclusion: The developed DHCPP represents an innovative, multifunctional, and biocompatible delivery system offering enhanced vaginal permeation, prolonged retention, and potent antifungal activity for the effective management of vaginal candidiasis.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Frontiers in Pharmacology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Farmasötik Bilimler
Pharmaceutical SciencePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics