PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Arthritis & Rheumatology· 2026Q1

Periferik kanın tek hücreli RNA dizilemesi, anti-SSA antikorları ve anormal B hücresi popülasyonları ile ayırt edilen Sjögren hastalığının iki immünolojik alt tipini tanımlıyor

Single‐cell RNA sequencing of peripheral blood defines two immunological subtypes of Sjögren's disease distinguished by anti‐SSA antibodies and aberrant B cell populations

G. Urbanski, Kimberly E. Taylor, Emily Flynn, Armita Norouzi ve diğerleri

Kısa özet

333 katılımcıdan alınan 1.5 milyon periferik kan hücresinin tek hücreli RNA dizilemesi, Sjögren hastalığının (SjD) iki farklı immünolojik alt tipini tanımladı. SSA pozitif SjD, baskın bir IFN-I imzası ve anormal geçiş B hücreleri ile karakterize edilirken, SSA negatif SjD, kontrol gruplarından minimal farklılıklar gösterdi.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • 333 katılımcıdan alınan 1.5 milyon periferik kan mononükleer hücresi (PBMC) kullanılarak yapılan tek hücreli RNA dizilemesi ile Sjögren hastalığının (SjD) iki farklı immünolojik endotipi tanımlandı.
  • SSA pozitif SjD, baskın ve kalıcı bir IFN-I imzası ile anormal geçiş B hücreleri ile karakterizedir; bu hücreler azalmış BCR çeşitliliği ve anormal gelişimsel durumlar sergiler.
  • SSA negatif SjD katılımcıları, semptomatik SjD dışı kontrollere kıyasla sınırlı transkripsiyonel farklılıklar göstererek SjD içindeki önemli biyolojik heterojenliği vurguladı.
  • Geçiş B hücreleri, SjD'de önemli bir biyobelirteç ve potansiyel terapötik hedef olarak tanımlanmıştır.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

OBJECTIVES: Sjögren's disease (SjD) is a heterogeneous autoimmune disorder characterized by substantial clinical and molecular diversity. This heterogeneity raises key questions regarding the existence of distinct pathogenic mechanisms underlying disease subtypes. The objective of this study was to comprehensively characterize peripheral immune cell states associated with SjD and to identify features that could enable better patient stratification for targeted treatments. METHODS: We performed single-cell RNA sequencing with surface protein profiling on 1.5 million peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 333 participants. Individuals were stratified by SjD diagnosis and anti-SSA status to enable comparative analyses between disease subgroups and controls. RESULTS: Our analysis identified two immunological endotypes of SjD, with SSA-positive participants exhibiting a dominant and persistent IFN-I signature that was also associated with altered immune cell composition. Transitional B cells were particularly affected, displaying altered developmental states, reduced BCR diversity, shorter CDR3 regions, and increased predicted interactions with activated immune cell populations, findings consistent with perturbations of early B-cell selection processes. By contrast, SSA-negative SjD participants exhibited limited transcriptional differences compared with symptomatic non-SjD controls, highlighting substantial biological heterogeneity within SjD. CONCLUSIONS: These findings support a two-disease model of SjD and highlight transitional B cells as both a key biomarker and a therapeutic target.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Arthritis & Rheumatology, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Fizyoloji

PhysiologyMedicine