Scientific Reports· 2026Q1
Lavanta Uçucu Yağı, Metabolizmayı Düzenleyerek Cilt Hücrelerini Kortizol Hasarından Kurtarıyor
Lavender essential oil coordinates epidermal GABA shunt and nucleotide turnover to rescue cortisol-induced stress damage
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Lavanta uçucu yağı (TLEO), GABA şantını ve nükleotit dönüşümünü koordine ederek kortizol kaynaklı cilt hasarını azaltır, stres belirteçlerini, reaktif oksijen türlerini, lipit peroksidasyonunu ve inflamasyonu düşürür.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Lavanta uçucu yağı (TLEO), insan keratinositlerinde kortizol kaynaklı stres belirteçlerini (H2AX, Loricrin, G6PDH) inhibe etti.
- TLEO, reaktif oksijen türlerini, lipit peroksidasyonunu (MDA) ve inflamasyon belirteçlerini (COX-2, IL-8, IL-17) önemli ölçüde azalttı.
- Transkriptomik ve metabolomik analizler, TLEO'nun GABA-şant metabolizmasını (ABAT, ALDH5A1, GLUL) ve nükleotit dönüşümünü (ADSL, ADSS2, TYMS) koordine ettiğini gösterdi.
- Bu metabolik değişimler, hücre içi AMP, dTMP seviyelerindeki azalma ve DNA hasarı yanıtlarının (H2AX) zayıflaması ile ilişkilendirildi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Sustained elevation of cortisol levels induces epidermal metabolic disorders, triggering cutaneous stress and inflammatory responses. Although “Taikong Blue” lavender essential oil (TLEO) counteracts this damage, how cortisol drives epidermal metabolic network collapse and the precise cell-intrinsic molecular mechanisms of TLEO remain to be elucidated. Here, an epidermal stress model was established using cortisol-stimulated human keratinocytes (HaCaT) to systematically evaluate the cytoprotective effects of TLEO. TLEO intervention effectively inhibited cortisol-induced stress markers (H2AX, Loricrin, G6PDH), significantly reducing reactive oxygen species accumulation, lipid peroxidation (MDA), and inflammation-related markers, including COX-2, IL-8 and IL-17. Transcriptomic PPI network and validation analyses identified core hub targets spanning xenobiotic detoxification ( CYP1A1 ), the Nrf2-ARE pathway ( NQO1 , GCLC , AKR1C1 ), and chemokines ( CCL2 ). Integrated transcriptomic and untargeted metabolomic analyses further revealed coordinated changes in ABAT, ALDH5A1, and GLUL expression together with altered succinate abundance, consistent with modulation of GABA-shunt-related metabolism. Concurrently, TLEO coordinated nucleotide metabolic regulation by altering the expression of ADSL , ADSS2 , and TYMS ; the concomitant changes in intracellular AMP and dTMP abundance and H2AX expression were associated with altered nucleotide metabolism and attenuation of the DNA-damage-associated response In conclusion, TLEO alleviated cortisol-induced epidermal stress in HaCaT cells and was associated with coordinated changes in GABA-related and nucleotide metabolic processes.This approach provides a multi-omic framework for evaluating volatile natural complexes as potential candidates for alleviating stress-induced cellular dysfunction in keratinocytes.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Scientific Reports, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Davranışsal Sinirbilim
Behavioral NeuroscienceNeuroscience