PofoliaPofolia ile paylaşıldı

NEJM Evidence· 2026Q1

Kardiyovasküler Hastalığı Olmayan KOAH Hastalarında Metoprolol

Metoprolol in Chronic Obstructive Pulmonary Disease without Cardiovascular Disease

Josefin Sundh, Anders Magnuson, Marika Kvarnström, F. Sjöberg ve diğerleri

Kısa özet

Kardiyovasküler hastalığı olmayan KOAH hastalarında metoprolol, 1 yıl boyunca KOAH alevlenmeleri, kardiyovasküler olaylar veya ölüm bileşik olayına kadar geçen süreyi anlamlı şekilde azaltmadı (HR, 0.87; P=0.14).

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Metoprolol, kardiyovasküler hastalığı olmayan KOAH hastalarında birincil bileşik son noktayı (KOAH alevlenmesi, kardiyovasküler olay veya ölüm) anlamlı şekilde azaltmadı (HR, 0.87; P=0.14).
  • Bileşik son nokta, 1 yıl boyunca metoprolol alan hastaların %27'sinde ve standart bakım alan hastaların %30'unda görüldü.
  • Metoprolol, kardiyovasküler olaylarda anlamlı olmayan bir azalma eğilimi gösterdi (HR, 0.73) ancak KOAH alevlenmeleri veya ölüm üzerinde anlamlı bir etkisi olmadı.
  • Metoprolol grubunda ciddi olmayan yan etkiler standart bakım grubuna göre daha sıktı (%34.6'ya karşılık %29.2).

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

BACKGROUND: Beta-blockers may improve outcomes in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) without cardiovascular disease, but randomized trials have been inconclusive. METHODS: This was a multicenter, open-label, pragmatic, phase 4 randomized trial. Patients 40 years of age or older with COPD, sinus rhythm, and no cardiovascular disease were randomly assigned in a 1:1 ratio to receive metoprolol, at a target dose of 100 mg daily, in addition to standard care or to receive standard care alone. The primary end point was the time to the first occurrence of a COPD exacerbation, cardiovascular event, or death during 1 year of follow-up. RESULTS: A total of 1695 patients underwent random assignment; their mean age was 70 years, and 62% were female. The primary end point occurred in 27% of patients assigned to receive metoprolol and in 30% assigned to receive standard care (hazard ratio, 0.87; 95% confidence interval [CI], 0.73 to 1.05; P=0.14). The corresponding hazard ratios were 0.88 (95% CI, 0.72 to 1.06) for COPD exacerbations, 0.73 (95% CI, 0.48 to 1.11) for cardiovascular events, 0.92 (95% CI, 0.48 to 1.77) for death, and 0.87 (95% CI, 0.58 to 1.28) for exacerbations requiring hospitalization. Serious adverse events occurred in 80 (9.4%) of 848 participants in the metoprolol group and 66 (7.8%) of 847 participants in the standard care group. Nonserious adverse events occurred in 293 (34.6%) of 848 patients in the metoprolol group and 247 (29.2%) of 847 in the standard care group. CONCLUSIONS: Among patients with COPD and no cardiovascular disease, metoprolol did not significantly improve the time to a composite of exacerbations, cardiovascular events, or death. (Funded by research grants from the Swedish Research Council and others; ClinicalTrials.gov number, NCT03566667.).

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. NEJM Evidence, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Göğüs ve Solunum Tıbbı

Pulmonary and Respiratory MedicineMedicine