NEJM Evidence· 2026Q1
Kardiyovasküler Hastalığı Olmayan KOAH Hastalarında Metoprolol
Metoprolol in Chronic Obstructive Pulmonary Disease without Cardiovascular Disease
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Kardiyovasküler hastalığı olmayan KOAH hastalarında metoprolol, 1 yıl boyunca KOAH alevlenmeleri, kardiyovasküler olaylar veya ölüm bileşik olayına kadar geçen süreyi anlamlı şekilde azaltmadı (HR, 0.87; P=0.14).
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Metoprolol, kardiyovasküler hastalığı olmayan KOAH hastalarında birincil bileşik son noktayı (KOAH alevlenmesi, kardiyovasküler olay veya ölüm) anlamlı şekilde azaltmadı (HR, 0.87; P=0.14).
- Bileşik son nokta, 1 yıl boyunca metoprolol alan hastaların %27'sinde ve standart bakım alan hastaların %30'unda görüldü.
- Metoprolol, kardiyovasküler olaylarda anlamlı olmayan bir azalma eğilimi gösterdi (HR, 0.73) ancak KOAH alevlenmeleri veya ölüm üzerinde anlamlı bir etkisi olmadı.
- Metoprolol grubunda ciddi olmayan yan etkiler standart bakım grubuna göre daha sıktı (%34.6'ya karşılık %29.2).
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
BACKGROUND: Beta-blockers may improve outcomes in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) without cardiovascular disease, but randomized trials have been inconclusive. METHODS: This was a multicenter, open-label, pragmatic, phase 4 randomized trial. Patients 40 years of age or older with COPD, sinus rhythm, and no cardiovascular disease were randomly assigned in a 1:1 ratio to receive metoprolol, at a target dose of 100 mg daily, in addition to standard care or to receive standard care alone. The primary end point was the time to the first occurrence of a COPD exacerbation, cardiovascular event, or death during 1 year of follow-up. RESULTS: A total of 1695 patients underwent random assignment; their mean age was 70 years, and 62% were female. The primary end point occurred in 27% of patients assigned to receive metoprolol and in 30% assigned to receive standard care (hazard ratio, 0.87; 95% confidence interval [CI], 0.73 to 1.05; P=0.14). The corresponding hazard ratios were 0.88 (95% CI, 0.72 to 1.06) for COPD exacerbations, 0.73 (95% CI, 0.48 to 1.11) for cardiovascular events, 0.92 (95% CI, 0.48 to 1.77) for death, and 0.87 (95% CI, 0.58 to 1.28) for exacerbations requiring hospitalization. Serious adverse events occurred in 80 (9.4%) of 848 participants in the metoprolol group and 66 (7.8%) of 847 participants in the standard care group. Nonserious adverse events occurred in 293 (34.6%) of 848 patients in the metoprolol group and 247 (29.2%) of 847 in the standard care group. CONCLUSIONS: Among patients with COPD and no cardiovascular disease, metoprolol did not significantly improve the time to a composite of exacerbations, cardiovascular events, or death. (Funded by research grants from the Swedish Research Council and others; ClinicalTrials.gov number, NCT03566667.).
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. NEJM Evidence, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Göğüs ve Solunum Tıbbı
Pulmonary and Respiratory MedicineMedicine