IUCrJ· 2017Q1
CrystalExplorer Enerjileri ve Enerji Çerçeveleri Çeşitli Kimyasal Sistemlere Genişletildi
<i>CrystalExplorer</i>model energies and energy frameworks: extension to metal coordination compounds, organic salts, solvates and open-shell systems
- 1.371atıf
- Q1SCImago
- 2017yıl
Kısa özet
CrystalExplorer'ın moleküler kristallerdeki ara moleküler etkileşimler için CE-B3LYP ve CE-HF model enerjileri, artık metal koordinasyon bileşikleri, organik tuzlar, solvatlar ve açık kabuklu sistemlerdeki ara moleküler etkileşimleri, DFT sonuçlarından 2.4 kJ/mol ortalama mutlak sapma ile doğru bir şekilde tahmin etmektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- CrystalExplorer model enerjileri (CE-B3LYP, CE-HF), artık metal koordinasyon bileşikleri, organik tuzlar, solvatlar ve açık kabuklu sistemler için doğrulanmıştır.
- 171 kristal yapısından elde edilen 1794 molekül/iyon çifti üzerinde yapılan kalibrasyon, DFT değerlerinden 2.4 kJ/mol ortalama mutlak sapma göstermektedir.
- Monatomik iyonları içeren etkileşimler için yeni ölçek faktörleri ve polariteler doğruluğu artırmaktadır.
- Enerji çerçeveleri, polar moleküller ve organik tuzlar için ilgili istikrarsızlaştırıcı etkileşimleri içerecek şekilde geliştirilmiştir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
The application domain of accurate and efficient CE-B3LYP and CE-HF model energies for intermolecular interactions in molecular crystals is extended by calibration against density functional results for 1794 molecule/ion pairs extracted from 171 crystal structures. The mean absolute deviation of CE-B3LYP model energies from DFT values is a modest 2.4 kJ mol −1 for pairwise energies that span a range of 3.75 MJ mol −1 . The new sets of scale factors determined by fitting to counterpoise-corrected DFT calculations result in minimal changes from previous energy values. Coupled with the use of separate polarizabilities for interactions involving monatomic ions, these model energies can now be applied with confidence to a vast number of molecular crystals. Energy frameworks have been enhanced to represent the destabilizing interactions that are important for molecules with large dipole moments and organic salts. Applications to a variety of molecular crystals are presented in detail to highlight the utility and promise of these tools.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. IUCrJ, 2017 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Fiziksel ve Teorik Kimya
Physical and Theoretical ChemistryChemistry