ACS Applied Polymer Materials· 2026Q1
Fotoindüklenmiş Ters Vulkanizasyonda Ağ Oluşumu ve Yapı-Özellik İlişkileri
Network Formation and Structure–Property Relationships in Photoinduced Inverse Vulcanization
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
435 nm'deki fotoindüklenmiş ters vulkanizasyon, kükürt ve 1,3-diisopropenilbenzen (DIB) sistemini kükürtçe zengin polimerlere dönüştürür; ağ oluşumu 6 saat içinde zirveye ulaşır, Tg -7.1 ila 52.3°C'ye yükselir ve çözünmeyen fraksiyon %82'ye ulaşır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- 435 nm'deki fotoindüklenmiş ters vulkanizasyon, verimli vinil grup tüketimini ve jel oluşumunu destekler.
- S-DIB sisteminde ağ gelişimi esas olarak ilk 6 saat içinde gerçekleşir, çözünmeyen fraksiyon %25'ten %82'ye ve Tg -7.1°C'den 52.3°C'ye yükselir.
- Işık yoğunluğu, çapraz bağ yoğunluğunu ve şişmeyi etkiler; orta düzeyde ışınlama daha yüksek yoğunluğu desteklerken, daha güçlü ışınlama daha az kompakt ağlara yol açar.
- İnert N2 atmosferi, havaya kıyasla daha yüksek jel içeriği, daha dar çözünür fraksiyon molekül ağırlığı dağılımları ve daha yüksek kükürt içeriği sağlar.
- Sadece alken dönüşümü değil, monomer mimarisi de dönüşüm, ağ yapısı, zincir hareketliliği ve termal özellikler arasındaki dengeyi belirler.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Photoinduced inverse vulcanization offers a mild route for converting elemental sulfur into sulfur-rich polymers, but the relationship between photochemical conditions, network formation, and polymer properties remains insufficiently established. Herein, the sulfur–1,3-diisopropenylbenzene (DIB) system was used as a model to establish how photochemical parameters control sulfur-rich polymer network formation at room temperature. Irradiation at 435 nm promoted efficient vinyl-group consumption and gel formation. Time-dependent analysis showed that the S–DIB network developed mainly within the first 6 h, with the insoluble fraction increasing from ca. 25% to 82% and Tg increasing from −7.1 to 52.3 °C. Light intensity further regulated network structure, with moderate irradiation favoring higher effective crosslinking density, whereas stronger irradiation resulted in networks with reduced compactness and increased swelling. The reaction atmosphere also influenced network development and polymer composition. Compared with air, N2 promoted higher gel content, narrower molecular-weight distributions of the soluble fraction, and higher sulfur content, suggesting more favorable formation of sulfur-rich networks under an inert atmosphere. Comparison of DIB, soybean oil (SO), and 5-ethylidene-2-norbornene (ENB) further showed that alkene conversion alone does not determine gel formation. Instead, monomer architecture controls the balance among conversion, network buildup, chain mobility, and thermal behavior. This study establishes relationships between photochemical conditions, network structures, and polymer properties for understanding and controlling sulfur-rich polymer network formation in photoinduced inverse vulcanization.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. ACS Applied Polymer Materials, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Polimerler ve Plastikler
Polymers and PlasticsMaterials Science