Toxins· 2026Q2
Vespa basalis Zehri: Bileşim, Biyoaktivite ve Sitotoksisite Profilleri
Composition and In Vitro Activity–Cytotoxicity Profiles of Vespa basalis Venom: Combined Proteomic, Metabolomic, and Molecular-Weight-Fractionated Analyses
- 0atıf
- Q2SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Vespa basalis zehrinin 700–3000 Da'lık fraksiyonu, güçlü anti-inflamatuar ve anti-tümör etkiler göstererek nitrik oksit (NO) üretimini (IC50 ~23 μg/mL) baskılar ve tümör hücre canlılığını azaltırken, karaciğer hücrelerini minimal etkiler.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Vespa basalis zehrinin (VBsV) bileşimi proteomik, metabolomik ve fraksiyonlama teknikleri kullanılarak karakterize edildi.
- VBsV'de beş alerjen protein ve birkaç nörotransmitter/metabolit tanımlandı.
- VBsV'nin 700–3000 Da'lık fraksiyonu, güçlü nitrik oksit (NO) baskılama (IC50 ~23 μg/mL) ve tümör hücre canlılığında azalma gösterdi.
- 700–3000 Da fraksiyonu, >3 kDa fraksiyona kıyasla karaciğer hücreleri (THLE-2) üzerinde daha az sitotoksisiteye neden oldu.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Vespa basalis Smith venom (VBsV) causes painful and potentially severe systemic reactions, yet the relationships among its composition, bioactivity, and cytotoxicity remain poorly understood. Proteomic and metabolomic profiling was combined with ultrafiltration and gel filtration to characterize VBsV and obtain >3 kDa, operationally defined 700–3000 Da, and <700 Da fractions. The effect on LPS-induced NO production was evaluated by nitric oxide (NO) release in LPS-stimulated RAW264.7 cells, and cytotoxicity was assessed in tumor and THLE-2 liver cells. Five venom allergen proteins were identified, including two phospholipase A1 isoforms, hyaluronidase A, antigen 5, and venom dipeptidyl peptidase IV. Targeted profiling also detected several neurotransmitters and energy metabolites, including 5-hydroxytryptamine, L-glutamate, histamine, γ-aminobutyric acid, inosine, and adenosine. The 700–3000 Da fraction exhibited the strongest NO-suppressive and tumor-cell-viability effects among the tested fractions. The 700–3000 Da fraction suppressed NO release (IC50, approximately 23 μg/mL) and reduced tumor-cell viability, while minimally affecting THLE-2 cells at 10–80 μg/mL; by contrast, the >3 kDa fraction showed greater THLE-2 cytotoxicity. These findings identify the 700–3000 Da fraction as a priority for direct compositional characterization and isolation of the responsible molecules.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Toxins, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: İmmünoloji ve Alerji
Immunology and AllergyMedicine