Trials· 2026Q2
CryoTKR: Total Diz Protezi Sonrası Kriyokompresyonu Değerlendiren Tek Merkezli Rastgele Kontrollü Bir Çalışma Protokolü
CryoTKR: study protocol for a monocentric randomised controlled trial assessing cryocompression following total knee replacement
- 0atıf
- Q2SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Bu protokol, total diz protezi (TDP) sonrası kriyokompresyon ile buz paketleri arasında ameliyat sonrası erken dönem ağrı açısından eşdeğerliği değerlendirmek üzere tasarlanmış tek merkezli rastgele kontrollü bir çalışmayı (RKÇ) ana hatlarıyla belirtmektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Total diz protezi (TDP) sonrası kriyokompresyon ile buz paketlerini karşılaştıran tek merkezli rastgele kontrollü bir çalışma (RKÇ) yürütülecektir.
- Birincil amaç, ameliyat sonrası erken dönem ağrıdaki eşdeğerliği göstermektir.
- İkincil sonuçlar arasında ağrı, fonksiyon (WOMAC), hareket açıklığı, ödem, yara iyileşmesi, kan kaybı, ağrı kesici tüketimi, uyku kalitesi ve güvenlik 9 aya kadar değerlendirilecektir.
- Çalışma, önceki bir çalışmanın küçük örneklem boyutu ve yüksek takip kaybı gibi sınırlamalarını ele almaktadır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Recently, an RCT was published by Marinova et al. that compared cryocompression to icepacks following TKR in terms of pain on VAS, range of motion (ROM), knee circumference, and opioid consumption, but only found significant differences in extension ROM at day 1 and at 2 weeks. Due to the small sample size of Marinova et al. and high rates of losses to follow-up due to COVID-19, there remains doubt on the efficacy of cryocompression for TKR. The purpose is to demonstrate equivalence in immediate post-operative pain between cryocompression and icepacks. A monocentric randomised controlled trial in an equivalence framework with a 1:1 allocation ratio. One surgeon from 1 centre will take part in this study. The surgeon will not be blinded to the intervention and will assess the patients at each follow-up point. The patients will not be blinded to the intervention. Patients that meet the inclusion criteria and are eligible for TKR will be given the opportunity to participate in the study. If they agree to participate, they will be randomised to cryocompression or icepacks. Secondary objectives are assessed at 1, 3, and 9 months, and include: pain on NRS, function using WOMAC, range of motion, leg oedema, wound healing, blood loss, painkiller consumption, quality of sleep, and safety. The outcomes of this study could provide important insights into whether cryocompression is equivalent compared to regular ice packs, as they require additional investment in terms of cost to acquire the devices, and in time to train the hospital staff, and the devices may not be available for every patient. Finally, it is not yet clear how cryocompression affects wound healing in the short- and long-term. ClinicalTrials.gov NCT0736673. Registered on 26 January 2026.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Trials, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Rehabilitasyon
RehabilitationMedicine