PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Ocular Immunology and Inflammation· 2026Q2

Metagenomik Derin Dizi Analizi, Vitreoretinal Lenfomada Kemoterapötik Dirençle İlişkili Gen Mutasyonlarını Tanımladı

Metagenomic Deep Sequencing Identifies Gene Mutations Associated with Chemotherapeutic Resistance in Vitreoretinal Lymphoma

Thananop Pothikamjorn, Thuy Doan, Armin Hinterwirth, Jay M. Stewart ve diğerleri

Kısa özet

Göz içi örneklerinin metagenomik derin dizi analizi, 49 vitreoretinal lenfoma (VRL) hastasında kemoterapötik dirence bağlı sekiz gen mutasyonunu tanımladı; bunlardan dördü metotreksat direncine bağlandı.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Metagenomik derin dizi analizi ile 49 VRL hastasında kemoterapötik dirence bağlı sekiz gen mutasyonu tespit edildi.
  • Bu mutasyonlardan dördü, standart VRL tedavisi olan metotreksata karşı dirençle ilişkilendirildi.
  • Tek bir hastada, hastalığın tekrarlayan evrelerinde farklı direnç mutasyonları saptandı.
  • Çalışma, bu mutasyonların VRL için prognozu bilgilendirebileceğini ve tedavi kararlarını yönlendirebileceğini öne sürüyor.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

Purpose To identify gene mutations associated with chemotherapeutic resistance in patients with vitreoretinal lymphoma (VRL) using metagenomic deep sequencing (MDS) of intraocular specimens.Methods Patients with VRL confirmed by cytopathology and immunohistochemistry, flow cytometry, and/or polymerase chain reaction for MYD88, were included. Intraocular specimens underwent MDS of the host genome. Gene mutations were identified and cross-referenced with the Catalogue of Somatic Mutations in Cancer database to determine associations with chemotherapeutic resistance.Results Forty-nine patients with VRL underwent MDS, with six specimens from four patients revealing eight gene mutations associated with chemotherapeutic resistance. Four specimens from three patients harbored mutations associated with methotrexate resistance, the mainstay of VRL treatment. In one patient, serial sampling from the initial vitrectomy and two subsequent recurrences revealed distinct resistance-associated mutations at each time point. Despite multi-agent therapy including rituximab, consolidation regimens, and lenalidomide, this patient ultimately succumbed to the disease, whereas the other three patients remained in long-term remission.Conclusions Our findings demonstrated that specific gene mutations associated with chemotherapeutic resistance may be harbored by VRL. The detection of different resistance mutations at sequential time points in one patient may reflect clonal selection, treatment pressure, or variable detection sensitivity. The ability to easily sample ocular fluid and detect different mutations associated with tumor recurrence or persistence may provide insights into tumor pathogenesis and could inform prognosis and influence treatment decisions. These findings establish a foundation for developing targeted PCR assays for identified resistance genes, which could transform clinical practice in VRL.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Ocular Immunology and Inflammation, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Nöroloji (Tıp)

NeurologyMedicine